Aivojen kammiot ovat kohtuullisen laajentuneet

Aivojen kammiot ovat anastomisoivien onkaloiden järjestelmä, jotka kommunikoivat selkäytimen subarachnoidisen tilan ja kanavan kanssa. Ne sisältävät aivo-selkäydinnesteitä. Kammiojohtojen sisäpinta kattaa ependyma.

Aivokammioiden tyypit

1. Sivutraktorit ovat aivojen aivoja, jotka sisältävät lipeää. Tällaiset kammiot ovat kammiojärjestelmässä suurin. Vasemman kammion kutsutaan ensimmäiseksi ja oikeaksi - toiseksi. On huomattava, että sivusuuntaiset kammiot, joissa käytetään interferogramisia tai monoeraalisia aukkoja, kommunikoivat kolmannen kammion kanssa. Niiden sijainti on corpus callosumin alapuolella, keskiviivan molemmin puolin symmetrisesti. Jokaisella lateraalisella kammiolla on etumainen sarvi, takana oleva sarvi, runko ja alempi sarvi.
2. Kolmas kammio sijaitsee visuaalisten kumpujen välissä. Sillä on rengasmainen muoto, sillä siinä näkyy välivärikaukoja. Kamman seinät ovat täynnä keski-harmaa aivojen materiaalia. Se sisältää subkorttisia kasvukeskuksia. Ilmoitetaan kolmannen kammion keskiripan putkistossa. Nenäonteloiden takana se viestii avaruuslääkkeen aukon kautta aivojen lateraalisten kammioiden kanssa.
3. Neljäs kammuri sijaitsee keskiviivasta ja pikkuaistelusta. Aivojen purjeet ja mato toimivat tämän kammion holvina, ja silta ja medulla ovat pohja.

Hydrocephaluksen oireet

Tämä sairaus ilmaantuu tietyillä oireilla - terveydentilan heikentymisen merkkeinä, mistä on syytä kiinnittää huomiota. Ne ovat suoraan riippuvaisia ​​ikäryhmästä, johon potilas kuuluu, sekä sairauden etenemisen asteesta. Esimerkiksi aivojen hydrocefaalia vastasyntyneissä on mukana useita ominaisuuksia. Ensinnäkin niillä lapsilla, joilla on diagnosoitu tämä sairaus, on liiallinen pään kehä, joka edelleen kasvaa. Samanaikaisesti lapsen pään parietaalisessa osassa näkyvä pullistuma on näkyvissä. Muun tämän sairauden ilmenemismuodoissa pikkulapsissa voidaan tunnistaa oksentelua, huonoa uneliaisuutta, ärtyneisyyttä, vierintävyviä silmiä ja kouristuksia. Useimmiten tällaisten lasten kehittyminen viivästyy, monimutkainen huono tiedonhaku, hidas ajatteluprosessi, oppimisvaikeudet jne.

Aivojen hydrokefali voi esiintyä lapsilla myös äidin raskauden aikana. Tällaista tautia kutsutaan synnynnäiseksi. Sikiön infektiot, sikiöiden epämuodostumat, aivojen kammioissa syntyneet verenvuodot syntymättömissä lapsissa johtavat sen esiintymiseen. Toinen tämän taudin tyyppi hankitaan hydrocefaloon. Se kehittyy vauvan syntymän jälkeen. Se voi johtua traumaattisista aivovaurioista synnytyksen aikana sekä erilaisista tartuntataudeista.

Kaikki edellä mainitut hydrokefalusyypit ovat aktiivisessa progressiivisessa muodossa, jossa kallonsisäinen paine nousee, aivokudoksen atrofiat ja aivokammiot laajenevat. Mutta aivojen kammioiden laajeneminen voi olla passiivista, tätä muotoa kutsutaan - kohtalainen ulkoinen hydrocephalus. Lääkärit uskovat, että kohtuullinen ulkoinen hydrocephalus on melko vaarallinen sairaus, koska useimmissa tapauksissa hydrokefalosta ei ole ominaisuuksia. On syytä huomata, että maltillinen ulkoilu hydrocephalus johtaa aivojen verenkiertoon ja potilas alkaa kärsiä hermoston häiriöistä, letargista ja migreenistä.

Aivojen hydrokefalonian oireet

Hydrocephaluksen peruspiirteet edistävät päänauhoitusta ja huomattavasti suurennettua kalloa.

Vesivaurion oireet vastasyntyneissä

• pään usein pyörtyminen;
• tiukka kevät;
• silmämunat siirtyvät pohjaan;
• karsastus;
• sykkivä pyöristetyt ulkonemat, paikoissa, joissa kallon normaalit luut eivät kasvaneet yhdessä.

Suljettu ja avoin hydrocephalus

Suora syy liiallisen nesteen kertymiseen on aina ristiriidassa sen tuotannon ja levityksen kanssa. Joskus nesteen kiertäminen loukkaantuu, esimerkiksi tuumorin aiheuttama. Tämä on okklusiivinen hydrocephalus, sen hoito palauttaa verenkierron poistamalla esteen. Suljettu tai okklusiivinen, hydrocephalus on jaettu:

1. monoventrikulaarinen - tässä tapauksessa viestin jonkin aivo-kammion kanssa on rikki,
2. Kaksisuuntainen hydrocephalus esiintyy, kun 3 kammion etu- ja keskiosat sekä avaruuskelpoiset aukot ovat tukossa. Sivutraktorit aina suurennetaan.
3. pilkkoutuneen hydrocephaluksen mukana seuraa aivojen vesihoidon tai 4 kammion tukkeutuminen, jolloin kaikki kammiot, vesijohto ja ventrikulaariset aukot laajenevat,
4. tetraventricular hydrocephalus ilmenee myös kaikkien kammiojärjestelmän komponenttien laajentamisella, sillä se on luonteenomaista neljännen kammion mediaanin ja sivuttaisen aukon estymisestä.

Suuri pyyntö, kerro meille NSG: n päätelmässä siitä, että se on kirjoitettu: mikrokalkalinaatit sekä kaudaloimisissa soroissa; yksi mikrokalkkaus sekä talamuksessa. Ulkoisen hydrocephaluksen merkit. Edeltävien sarvien, sivuvaurioiden ja 3 kammion marginaalimitat ". Mitä tämä tarkoittaa? Onko tämä vaarallista? Onko se hoidettu? Kiitos.

Hyvä Elena, mikrokalkitutkimukset basaalisissa ytimissä voivat olla merkki Farahin taudista tai todennäköisemmin lapsella ei ole kalkkeutumista. Toisinaan lääkärit havaitsevat iskeemisen luonteen hyperecoomaisia ​​muodostumia tällä alueella ja vääristävät sitä. Kalsinat vahvistetaan aivojen CT: llä. Muut muutokset NSG: ssä vastaavat sikiön siirrettyä hypoksiaa. Suorita NSG toiselta lääkäriltä tai suorita NSG-seuranta kolmen kuukauden kuluessa.

, Kaliningradin alue, Ozersk (

Hyvä Oleg Igorevich! Poikani on 4 vuotta 11 kuukautta vanha. Yli 3,5-vuotiaista pojalla on toistuva nenähermon neuropatia oikealla puolella. 05.16.2011, he tekivät MRI-tarkkuuden 1,0 tesla. Tulokset ovat seuraavat:

Useissa MR-tomummeissa, painotettuna T1: llä ja T2: llä kolmessa projektiossa, visualisoitiin sub- ja supratentoriarakenteita. Aivokuoren kystia, jonka koko on 4,8 × 1, 3 × 2, 3 cm, visualisoidaan. Aivojen lateraaliset kammiot eivät laajeta, B-ja U-l-kammiot eivät muutu, perusastioita ei laajenneta. Chiasmatic alue ilman ominaisuuksia, aivolisäkkeen kudoksella on normaali signaali. Subarachnoid-konveksaaliset tilat ja uurteet ovat paikallisesti suurennettuja, pääasiassa etu- ja parietaalilohojen alueella. Median rakenteita ei siirretä. Paisuntasävyt ovat tavallisesti paikallaan. Polttovälin ja hajakuorman muutoksia aivojen aineosassa ei havaittu. TOP-tilassa suoritetuista MR-angiogrammista esitetään selkärankaisten sisäisten karotidi-, pää-, kallonsisäisten segmenttien ja niiden haarojen visualisointi aksiaalisessa projektiossa. Willis-ympyrä on suljettu. Lumeen kaventuminen ja veren virtauksen väheneminen oikean PA: n (ahtopaumassa) kallonsisäisessä osassa määritetään. Jäljellä olevien alusten aukot ovat tasaiset, veren virtaus on symmetrinen, ei ole alueita, joilla on epänormaali verenkierto.

Johtopäätös: kuva kuvasta arachnoidista muutoksista viiniköynnöksen merkki. Willis-ympyrä on suljettu. Vähentynyt verenvuoto oikean PA: n (hypoplasia?) Kallonsisäisessä segmentissä.

Arvoisa lääkäri, kerro kuinka vaarallinen tilanne on, tarvitsetko leikkausta? Mitkä ovat hoidot? Terveisin, Julia.

Hyvä Julia, kasvohermon toistuva neuropatia ei liity pieniin muutoksiin MRI: ssä. Pediatrisen neurologin on seurattava sinua ja aika hoitaa yhteys. Ehkä lapsella on patologian perinnöllinen luonne.

Oleg Igorevich! Onnekas, että kaupungissa on niin hieno asiantuntija kuin sinä! Kiitos neuvosta ja jopa moraalista tukea. Haluaisin kuitenkin ottaa sinuun yhteyttä uudelleen omien huolellisten kysymystenne kanssa! En voi rauhoittua lapsen tulevasta terveydestä. Olen jo kirjoittanut teille, että sikiön aivojen suuren säiliön koko 31 viikon aikana oli 9 mm. Sanoit, että vielä on jonkin verran kasvua. Puhaltin koko Internetin kautta standardiarvoilla - mutta en löytänyt mitään. Minua huolestuttaa kuitenkin, miten tämä voi vaikuttaa lapsen psyykkiseen ja fysiologiseen terveyteen syntymän jälkeen. Ultraäänellä kysyin - he sanoivat, että pikkuaivojen mato oli normaalia, myös lateraaliset kammiot, myös pikkuaivo oli normaalia. Mutta he eivät sanoneet mitään siitä, että suuren säiliön koko on hieman enemmän kuin normi (sanojesi mukaan). Ja onko normaalia, että lähes kahden kuukauden kuluttua säiliön koko ei ole muuttunut? Onko tämä kaikki patologia vai normi? Ymmärrän tietenkin, että tarkempi vastaus ja tulos voidaan saada vain lapsen syntymän jälkeen. Mutta vielä, oletettavasti, mitä meidän pitäisi toivoa? Ehkä vielä kerran tarvitset ultraäänen?

Erityisen kiinnostunut siitä, mitkä ovat normaalit arvot tällä hetkellä? Tietenkin sinun täytyy toivoa parasta. Mutta luulen, että sinun on oltava valmiina mihinkään. Mikä voisi olla koko lapsen kanssa? Paljon kiitoksia ymmärryksestä!

Hyvä Catherine, älä paniikkia ja unohda näitä muutoksia. Normaalit koot ovat likimääräisiä laskelmia, jotka useimmilla ihmisillä on. Mutta kaikki ihmiskehossa on yksilöllistä, ja ehkä lapsellesi tämä on myös normaali. Toistan vielä kerran, tällaisilla mittasuhteilla, ei voi olla neurologisia oireita.

Hei, Oleg Igorevich! Lapsi on 2 kuukautta vanha. Synnytyksen jälkeen hänelle todettiin kystti: oikealla - 82 * 59 mm, ja nyt: oikealla, enintään 5 mm: n subependymal kystat parinkyymillä kystin parieto-temporaalisella alueella: 75 * 56 * 84 mm homogeenisesta sisärakenteesta. Etuvarsi 3,8 mm; rungon pituus on 9,5 mm, silmämärä on 12 mm (vasen sivusuodatin) ja oikea sivusuuntainen kammio: etuosan sarvi on 3,7 mm, runko on 9,3 mm ja kolmas kammio 7 mm. Vasemmalla oleva ege- geenisyys on heterogeeninen, oikealla olevan korroosipesus ei ole selvästi erotettavissa. Puolipintainen aukko laajennetaan etupuolella 5,5 mm: iin. Välirakenteiden siirtyminen on. Oikean muodon aivojen jalat. Onko tämä vakava? Onko se vaivan arvoista? Olemme erittäin huolissamme! Kiitos jo etukäteen!

Hyvä Lisa, sinun on suoritettava MRI selkeyttää kystiä. Voit sitten lähettää MRI-kuvia sähköpostitse [email protected] Pohdimme lisää taktiikoita tarkemmin.

Hei, rakas Oleg Igorevich! Kysy meiltä, ​​kiitos! Lapsi on 2 kuukautta vanha. NSG: n (1,5 kk: n) tulokset: aivot tutkitaan tavallisissa osissa. Puolella. P / sag. oikea neliö: 2-2-12 mm, vasen: 3-2-9 mm. Etukorvojen vinon leikkaus: oikea 2 mm, vasen: 3 mm. Vaskulaarinen plexus: epähomogeeninen oikea - lähempänä kehoa, epätäsmällinen muodostuminen 4,3 mm. Kolmas kammio - 3,6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Hemispheraalinen aukko - 3 mm. Posterior necrocranial fossa: cfc - 6,3 mm. Lisäksi: thalamocaudial-leike on näkyvissä selkeästi, CLK: n kanssa, verenkierto ei ole tyhjentynyt. Johtopäätös: kohtisuoran halkeaman ja HSC: n kohtuullinen dilataatio, oikean kororidiplexuksen kystiini, sivusuuntaisten kammioiden epäsymmetria ilman laajentumista. Nyt juomme Asparkam, Kavinton, Diakarb. Kerro, kiitos, mikä se on? Mikä uhkaa seurauksia? Miten hoidetaan?

Hyvä Irina, en näe mitään syytä hyväksyä Diakarba ja Asparkam. Mitä tulee Cavintoniin, on luultavasti tarpeen, jos on neurologisia oireita. Noudata neurologia. NSG: n valvonta näkyy 2-3 kuukaudessa.

Hyvä Oleg Igorevich. Toisessa ultraäänessä havaittiin 23-24 viikon ajan posteriorisen kallon fossa kystat ja suuren säiliön laajeneminen 11 mm: iin. Mutta seuraavassa ultraäänitutkimuksessa 25 viikon ajan kystat eivät kerro minulle mitään, ja suuren säiliön koko oli 9 mm. Cordocentesin tulokset - 46 kromosomin normi. Olin kuulemistasi. Sanoit, että sinun on tarkasteltava dynamiikkaa. Nyt termi on 31 viikkoa - kävin läpi 3 suunniteltua ultrasoundia - tulokset kertovat, että poikkeamia ei ole, mutta suuren säiliön koko 9 mm on pysynyt, pikkuaivo on normaali. Kerro minulle, että tällä hetkellä on kaikki sikiön aivojen suhteen, ja voitko tarkkaan sulkea sairauden kuten Dandy-Walkerin? Suuri säiliön mitat (9 mm) vastaavat tiettyä raskausikää, voivatkö posteriorisen aivorungon kystat ratkaista itseään? Kiitos etukäteen vastauksestasi.

Hyvä Catherine, rauhallisesti mennä syntymään. Syntymän jälkeen sinun tulee suorittaa NSG ja tulla esiin. Minun mielestäsi lapsellasi ei ole mitään kauheaa, sillä suuret aivojen säiliöiden lisääntyminen voi kulkea ilman neurologisia oireita.

Hyvää iltapäivää, Oleg Igorevich! Olen nyt raskauden 24. viikolla, ja ultraäänitutkimuksessa paljastui "Blake's pocket" -tappi 14 × 12 mm. Lääkäri sanoo, ettei ole mitään kauheaa. Haluan tietää, mitä tämä tarkoittaa lapsellamme ja mitä tehdä tässä tilanteessa. Kiitos.

Hyvä Svetlana, ultraäänen mukaan on vaikea määrittää kystin tyyppiä: Blake, Dandy-Walker, retro-kapselikysty, suurentunut aivojen suuri säiliö jne. Tällaisia ​​mittoja ei vaaranneta neurologiselle vajeelle. Tarkempaan tutkimukseen voit kuitenkin suorittaa magneettikuvauksen magneettikuvauksen ja sijoittaa kaikki kohdat.

Hyvää iltaa, Oleg Igorevich! Olemme 2 kuukautta vanhoja. Meille diagnosoidaan oikean ajallisen ja ajallisen alueen jälkeinen verenvuotoinen kystat. Se on vaarallista, kulkeeko se ajan myötä, voidaanko sitä hoitaa ilman leikkausta, ja onko mahdollista kieltää aivojen MRI-skannaus? Kiitos jo etukäteen.

Hyvä toivottavasti, kahden kuukauden aikana voit tehdä ilman magneettikuvaa suorittamalla NSG: n. Jos se on juuri peräaukon jälkeinen, se ei vaadi kirurgista hoitoa, ja sen regressio riippuu leesian koosta. On olemassa vaara kehittää aivovaurioita, hemiparetista muodossa.

Olemme 9 kuukautta vanhoja. Pään pää on suurempi kuin rintakehä. Pituus 46 cm, rinta 44 cm. Lähetetty aivojen ultraäänelle: V3-3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm, VLD - 16,5 mm, VLS - 15,2 mm, lateraalisten kammioiden ajalliset sarvet: s - 26/2 mm, D - 26/2 mm, interemisfäärinen halkeama - 1 mm, subarachnoid-tilat - 1,5 / 1,5 mm. Diagnosoitu: oikean sivuhaaran laajentuminen. Onko se vaarallista? Ja mitä meidän pitäisi tehdä? Kiitos.

Hyvä Natalia, kuvauksen perusteella, lapsellasi on kummankin kammion dilataatiota. Se liittyy hydrocefaliin tai ei (eli onko merkkejä kallonsisäisestä paineesta), neurologi tai neurokirurgia voi määrittää.

Hyvä päivä! IVY-tulokset:

• aivojen parenkyymin echogeenisyys: hiukan lisääntynyt parietaa-okcipital-alueella;
• vasen sivukammio: etuosan sarvi - 5,5 mm, runko - 5,5 mm, silmänräpäyssarva - 13,3 mm;
• oikea sivusuodatin: etuosan sarvi - 5,0 mm, vartalo - 4,6 mm, silmänräpäyssarva - 12,6 mm;
• kolmas kammio: 3,5 mm;
• kammion ependyma: ei sakeutettu;
• kammioiden choroid plexus: ääriviivat ovat tasaisia, kaija on homogeeninen, kystat eivät ole havaittavissa;
• interemisfäärinen halkeama: ei laajennettu;
• läpinäkyvän septumin onteloa ei ole laajennettu;
• mediaanirakenteiden siirtyminen ei ole;
• aivojen jalat - oikea muoto, ovat symmetrisiä;

Diagnosoitu: lisääntynyt echogeniciteetti ilmapuolustuksessa, ventrikulomegalia, LSV vasemmalla. Poikani on nyt 2 kuukautta vanha, syntynyt 36 viikon ikäisenä, johto oli sekoittunut ja oli ilman vettä 6 tuntia. Decipher, kiitos, diagnoosi. Kiitos etukäteen!

Hyvä Anna, tämä ei ole diagnoosi vaan vain NSG: n päättyminen. Diagnoosi perustetaan neurologin puolueettoman tutkimuksen jälkeen, ottaen huomioon tämän johtopäätöksen ja anamneesin. On todennäköistä, että lapsellasi on perinataalinen keskushermoston leesio hypoksisen synnytyksen yhteydessä. Syndromaattiset yksityiskohdat selvitetään tarkastuksen jälkeen.

Rakas Oleg I., olen 25 ja minulla on mäntytappi. Aivojen MRI-tomografian sarjassa kolmessa projektiossa - puolipallon välinen rako kulkee keskiviivan läpi. Aivot eivät ole paksuuntuneet. Kammiot - lateraalisten kammioiden muoto, koko ja sijainti ovat normaaleja, neljännen kammion ontelo on vapaa, Sylvyn vesijohtovirta. Kummankin puolipallon varret eivät muutu, arkkitehtoniset eivät riko. Aivojen kuperapintaisten pintojen subarachnoid-tiloja ei ole laajennettu. Suurennettu rauha on näkyvissä mittoina:

• 14 mm: n saggital-viipaleilla
• enintään 12 mm
• aksiaalisesti enintään 14 mm

Tuumorin parenkeja edustaa kystinen transformoitu rakenne, jonka sisältö kaikissa skannaustiloissa on MR-signaalin voimakkuus, joka vastaa tiheää nestettä. Kun opiskelet DWI: ssä ilman merkkejä diffuusion rikkomisesta. Sarjan jälkikontrasti MR-tomogrammissa tämän rakenteen ääriviiva havaitsee kontrastin kertymistä. Rakenteen etumuoto kiinnittyy tiiviisti takimmaisen komennon takapintaan (komisura posterior), ylälinja saavuttaa korpus callosumin.

Työssä ei ole määritelty viitevalmisteisten häiriöiden merkkejä tutkimuksen ajankohdasta. Muodostetaan yleensä corpus callosum, basal ganglia, optinen tuberkuliini, aivojen varsirakenteet ja pikkuaivot. Aivolisäkkeet sijaitsevat turkkilaisen satulan keskellä ilman rakenteellisia muutoksia. Adenon ja neurohypofyysin erilaistumista ei muuteta. Suppilo sijaitsee keskellä, ei sakeutettu. Aivojen cerebellar-kulmien rakenteet muuttumattomina. Cranio - selkärangan siirtyminen ilman näkyvää patologiaa.

Johtopäätös: MR: n kuva aivojen tärkeimmistä muutoksista jättää vaikutelman kohokohdasta ilman merkkejä lyijyn hajoamisen hajoamisesta. Dynaamista tarkkailua kystikokoa suositellaan.

Tämä MRI on tehty 07.02.2011. Minulla on kaksi kysymystä:

1. Voiko tämä kysti huumeiden tai muiden keinojen avulla liukua? Kerro minulle, jos tiedät jotain keinoa...
2. Voivatko hierontaa auttaa liuottamaan kystat?

Kiitos vastauksestasi.

Hyvää iltapäivää, tämä kysti on riittävä havainto dynamiikassa. Ei ole välttämätöntä "liuottaa" sitä varsinkin, koska sitä ei voi tehdä mitään valmisteilla tai hieronnalla. Sinulle näytetään endokrinologin ja MRI-havainto - kerran vuodessa.

Oleg Igorevich, kerro meille kuinka kauhea diagnoosi on, onko vaihtotavara tarpeen. At 7,5kuukausi teki Yhdysvaltain: keskimääräinen peruskudoksen kaikuisuus interhemispheric rako ei muuta muotoaan, laajennettu 5,0 mm, sivukammioihin symmetrinen, edessä sarvi S D = - 9,7 mm, elin D = S-12 mm, takaraivon sarvi D = S - 16 mm, verisuonipunokseen ääriviivat tarkka, sileä D = S - 11 mm, 3 kammio 7,1 mm, 4,9 mm 4 kammio, lukinkalvonalainen prostanstvo D = S - 4,7 mm. Päätelmä: kohtalainen ventrikulomegalia, kohtalaisen laajeneminen puolipallon halkeilua ja subarachnoid tilaa etuma-alueella. Hypoksi-iskeeminen vaurio keskushermoston hydrokefalisessa oireyhtymässä. Juonut diakarbia, asparkam 1 kuukausi. Yhdysvaltain tehty 8,5 kuukautta - kammion laajentuminen eteen torvi D = S - 10 mm, runko D = S - 13 mm, takaraivo torvi D = S - 17,3 mm, ja veren virtausta suonessa 17 smsek Galena. Diagnoosi on sama, suositeltava: emme tarvitse lääkärinhoitoa, dehydraation kulkua toukokuun lopussa, diakarbia ja asparkamia 2 viikon ajan. Ennen tätä havaitsimme toisessa lääkärissä 4 kuukautta ja iti myös diureetti. Lapsi kehittyy iän mukaan. Kevään 6,0 cm 6 cm, pää 7,5 kuukauteen oli 47 cm, 8,5 kk - 48 cm. Meillä ei ole enää valituksia, lapsi on kuin lapsi. Lääkäri sanoo, että jos ei ollut ultraäänitutkimuksen tuloksia, en olisi ajatellut elämässäni, että lapsella oli hydrocefalia. Oleg Igorevich, kiitos etukäteen.

Hyvä Irina, lapsellasi ei ole hydrocefalia. Nämä muutokset NSG: ssä johtuvat aivojen perinataalisesta hypoksia. Diakarbia asparkamomilla ei ole esitetty. Noudata neurologia ja suorita hieronta.

Hyvä Oleg Igorevich! Tyttäret 2 ja 10 ovat tehneet toisen tutkimuksen - tietokoneen EEG. Johtopäätös: aivojen BE-aktiivisuuden keskimääräisesti ilmenneiden aivojen muutosten taustalla on havaittavissa mesodiencefalsin rakenteiden ärsytystä. Decipher, kiitos, diagnoosi. Pitäisikö meidän huolestua? Onko hoito tarpeen? Vuodesta tyttäreltäni on diagnosoitu Mild Hydrocephalus kompensoidusta lomakkeesta. Onko diagnoosi oikein? Kiitos.

Hyvä Julia, EEG: n päätelmä ei ole diagnoosi, eikä se tarkoita mitään konkreettista. Suorita aivojen MRI-skannaus hydrokefalin diagnoosin tekemiseksi tai vahvistamiseksi. Mielestäni ei ole mitään huolta.

Hei, Oleg Igorevich! Tyttäreni on 7 kuukautta vanha. 2 kuukautta sitten nänni kasvoi päähän etummaisten ja ajallisten luiden välisestä saumasta. Ultraäänellä: sutuurien sidekudos on kasvanut, ei ole muita astioita. Lääkärit eivät tiedä mitä se on, minä itse olen ensihoitaja. Ehkä tällainen rikki-ilmiö ei ole tyypillinen? Toivottavasti voit auttaa meitä päättämään lisää taktiikoita.

Hyvä Elena, yleensä tässä paikassa on dermoidikystis. Voit käyttää sitä vuoden kuluttua tai aikaisemmin, jos se kasvaa nopeasti.

Diagnoosi vesipää perustuu kliiniseen kuvaan, silmänpohjan tutkimus, sekä muita menetelmiä tutkimuksen, kuten neurosonography (NSG) ultraäänitutkimus aivojen (pikkulapsilla jopa 2 vuotta), tietokonetomografia (CT) tai magneettikuvaus (MRI) aivot. Primaarinen diagnoosi voi tehdä neonatologi, pediatri, neuropatologi tai neurokirurgi.

Yleisin toiminta on ventrikulo-peritoneaalinen liikuttaminen (HPS).

Neurosonography - tehokas menetelmä diagnosoimiseksi olomuoto aivojen ja kammiosysteemiin lasten 1,5-2 vuotta, kunnes se suljettiin Fontanelle ja muita "ultraääni ikkuna - osat kallon, jossa luu on hyvin ohut (esim ohimoluun) ja ikävä ultraääni. Sen avulla voit tunnistaa kammion systeemin laajentamisen, kallonsisäisen tilavuuden vaurioita (kasvaimia, hematomia, kystat) ja joitain aivojen epämuodostumia. On kuitenkin muistettava, että NSG - menetelmä ei ole täysin tarkka. Aivojen kuva saadaan huomattavasti pienemmällä erotuksella (vähemmän selkeästi) kuin CT: llä ja MRI: llä.

Jos jokin aivojen patologia havaitaan, TT-skannaus tai MRI on tarpeen. Ilman niitä ei ole mahdollista tehdä tarkkaa diagnoosia, tunnistaa syövän hydrokefalia ja vielä enemmän hoitoa. Tämä laite on kallista ja sitä ei ole vielä asennettu kaikkiin sairaaloihin. Tällöin vanhempien olisi vaadittava CT: n tai MRI: n käyttöä muissa keskuksissa tai tehtävä heitä itsenäisesti kaupallisin perustein. On pidettävä mielessä, että hydrocefaluksen lasten hoidosta vastaava klinikka tarvitsee tämän laitteen. Muussa tapauksessa voit suositella vanhemmille toisen, paremmin varustetun sairaalan, ainakin toisessa kaupungissa.

1,5 kuukauden kehityksessä vastaa ikää. Teimme ultrasuurennuksen (en olisi pitänyt tehdä sitä, tämä painajainen alkoi jälleen) ja sai tämän johtopäätöksen:

"Sivutraktorit ovat laajennettuja epäsymmetrisiä reunoja pyöristettynä

Vasen etukorva 15,2 mm vartalo 5,3 mm (vasemman kammionegalia)

Oikea etukorva 11 mm rungon 3.6 mm

Aivojen parenkyymin echogenisuus lisääntyy kohtalaisesti

ei ole havaittavissa keskisuurten rakenteiden syrjäytymistä

periventrikulaarinen alue lisääntynyt echogeniciteetti

Ei polttovaihtoehtoja

Vaskulaarinen plexus homogeeninen

Leveys 3 kammiota 2,6 mm

Pylväiden välinen rako laajeni 3,2 mm: iin etu- ja parietaalisissa osissa

Edestakaisten, parietaalisten lohkojen ääriviivaa edeltävä subarachnoid-tila hieman laajennetaan 2,3 mm: iin. "

Olen paniikissa ja en ymmärrä mitään. Meidät on määrätty juomaan enkefobolia, sitä ei ollut mahdollista juoda oikein, lapsi ei ota pulloa ja me kuristetaan lusikalla.

Muita kysymyksiä ENT-osasta: Tonsil-kryogeeni

Muita kysymyksiä ENT-osasta: Tonsil-kryogeeni

Muita kysymyksiä ENT-osasta: Tonsil-kryogeeni

Aivokammioiden yleisin sairaus on hydrocefalus. Se on sairaus, jossa aivokammioiden tilavuus kasvaa, joskus vaikuttava koko. Tämän taudin oireet ilmenevät aivo-selkäydinnesteiden liiallisen tuotannon ja tämän aineen kerääntymisen vuoksi aivojen kouruissa. Useimmiten tämä sairaus diagnosoidaan vastasyntyneillä, mutta joskus se esiintyy muiden ikäryhmien ihmisissä.

Aivojen kammioiden erilaisten patologioiden diagnosointi käyttäen magneettiresonanssia tai laskennallista tomumista. Näiden tutkimusmenetelmien avulla on mahdollista tunnistaa sairaus nopeasti ja määrätä asianmukaisesta hoidosta.

Aivojen kammioissa on monimutkainen rakenne, sillä ne ovat yhteydessä toisiinsa eri elimiin ja järjestelmiin. On syytä huomata, että niiden laajentuminen voi viitata kehittymiseen hydrocefaloon - tässä tapauksessa tarvitaan pätevää asiantuntijaa.

Miksi aivokammioita laajennetaan vauvoilla?

Jos kyseessä on patologinen raskauden tai synnytyksen, laajeneminen voi kehittyä - tämä on, jos parittuja tai parittomia aivojen kammioita pikkulapsessa laajennetaan. Tällaisissa tapauksissa on kiireellinen hoidon tarve. Ennen vuotta kammiojärjestelmän täydellinen elpyminen ja vauvan elvytys ovat mahdollisia.

Mikä se on

Aivo-selkäydinnesteiden varastoimiseen ja keräämiseen ihmisen aivoissa on 2 parikytkettyä ja 2 parikaarta kammiota. Jokaisella niistä on säiliö aivo-selkäydinnesteelle. Kunkin ventrikulaarisen järjestelmän elementit:

Ensimmäinen (vasen) kammio ja toinen (oikea) kammio. Ne koostuvat kolmesta sarveista ja kehosta, jotka ovat toisiinsa yhteydessä. Laskimotukosten dysplanoitumista diagnosoidaan usein vastasyntyneillä. Neste kertyy sarveihin tai nestepakkausten runkoon.

Kolmas kammio on kytketty pariin ja se sijaitsee etu- ja alemman sarvet.

Neljäs kammio (rhomboid fossa) kerää kaiken nesteen kolmesta edellisestä elementistä. Sieltä nestettä levitetään selkäydinnesteessä tai keskikanavassa.

Kammiokasvun kasvu tapahtuu asteittain, mikä vastaa kallon lineaarisia mittasuhteita. Kuitenkin provokoitavien tekijöiden läsnä ollessa syntyy kolmannen tai neljännen keräimen dilataatio viinaa varten. Toisinaan odottavan äidin ultraäänitutkimus voi ilmaista viidennen kammion läsnäolon. Tämä on normaali.

Kammiojärjestelmä

Kammiojärjestelmä on suunniteltu serebrospinaalisen nesteen varastointiin ja erittymiseen. Kun työskentelet kunnolla säiliöissä, sen lipeä kerääntyy ympäröivistä suonista. Sieltä aivo-selkäydinneste jakautuu subarachnoid-tilaan.

Imettävien kammioiden laajentuminen ei ole aina patologista. Pienet poikkeamat niiden koosta johtuen lapsen suuresta päästä syntymähetkellä. Kamerajärjestelmän elementtien laajeneminen on yhden vuoden ikä. Patologian tunnistamisessa on suositeltavaa mitata koko nestemäinen laite.

Virtauksen purkautuminen aivojen kammiosta johtuu aivopesusproteaalisen nesteen poistamisen esteestä. Pitkäaikainen nestemäärän kertyminen havaitaan pikkulasten pään ja hydrokefallisen tilan lisääntymistä. Mikä johtaa aivojen hajoamiseen. Nämä rikkomukset tapahtuvat patologisen tai ennenaikaisen syntymän aikana, vastasyntyneen pään vamman vuoksi.

Normaalit koot

Kameran koko määritetään infrapunan aivojen ultraäänitutkimuksella. Pienimmillä poikkeuksilla on vaara, että nestevajaus pysähtyy.

Kamerajärjestelmän elementtien normaalit indikaattorit vastasyntyneissä:

• Lateral (ensimmäinen ja toinen): 4 mm. Paritettujen elementtien ominaisuudet: etukorvet - jopa 4 mm, takat jopa 15 mm, sivusuuntaiset kappaleet 4 mm.
• Kolmas: 5 mm.
• Neljännen kammion normaalit arvot vaihtelevat välillä 3-6 mm.

Aivojen rakenteet terveillä lapsilla kasvavat symmetrisesti ja vähitellen. Indikaattorit lasketaan riippuen kallon lineaarisista mitoista. Jos jokin kammioista on normin yläpuolella, on tarkasteltava koko nestemäistä laitetta ja varmistettava parittoman asymmetrian tai patologisen lisääntymisen parittomissa elementeissä.

Hydrokefaalinen hypertensio-oireyhtymä

Nesteen kertymisellä aivojen kammioissa niiden tilavuus kasvaa ja kallonsisäinen paine kasvaa. Hydrokefaalisen hypertensio-oireyhtymän yhteydessä esiintyy kreatiinifosfaattien rikkoutuminen ja atrofia.

Patologian syyt ovat seuraavat:

Synnynnäinen hydrocephalus: sikiön hypoksia, epänormaali työ, 35 viikon synnytys, infektio tai äidin virus raskauden aikana, aivojen kehityksen geneettiset patologiat.

Hankittu hydrocephalus: infektio, kammioita kammioissa, pään vamma, kallon luiden ja aivojen lujuuden loukkaaminen.

Tämän oireyhtymän vastasyntyneelle on ominaista kyynelisyys, heikentynyt liikkuvuus ja viivästyminen fyysisessä ja psyko-emotionaalisessa kehityksessä. Pään päädyssä on asteittainen tai voimakas kasvu, kallon luut vaihtelevat, jousi on pullistunut.

On myös välttämätöntä kiinnittää huomiota vauvaan, jonka silmät heiluttavat, hän tunkeutuu usein, tuhosi aamulla, reagoi negatiivisesti kirkkaaseen valoon ja voimakkaisiin ääniin.

Jos vasemman kammion dilataatiota diagnosoidaan vastasyntyneillä enintään puoleen vuoteen, potilaan hoito on mahdollista. Lapselle on määrätty sedatiivisia, diureettisia ja nootrooppisia lääkkeitä. Hieronta- ja voimisteluharjoituksia tarvitaan.

Ventricomegalicus-tila

Suurentuneet ja suurentuneet kammiot vaikuttavat keskushermoston toimintaan. Jos muutokset vaikuttavat tasaisesti kaikkiin juomarakenteen kaikkiin osiin, tämä on normaali. Ventrikulaarisen tilan tyypit ja vakavuus.

Paikannuksen mukaan erotetaan seuraavat patologiset tyypit:

Lisää takaosaa tai sivua (vasen, oikea).

Kasvu, joka vaikuttaa aivojen visuaalisiin kouruihin ja etusuuntaiseen alueeseen.

Neljännen kammion laajentuminen, joka vaikuttaa pikkuaivoon ja keskivartaloon.

Tärkeimmät syyt tällaiseen synnynnäiseen tilaan ovat sikiön epänormaali kehitys kromosomirivin häiriöistä johtuen. Muita tekijöitä ovat epänormaali synnytys, pään vamma tai aivoihin vaikuttavat infektiot.

Kun aivojen ultraäänidiagnostiikka on vastasyntyneissä, annetaan diureetti-, kalium- ja vitamiini-lääkkeitä. Asianmukaisen hoidon puuttuminen johtaa Downin oireyhtymän, Turner, Edwardsin geneettisen mutaation kehittymiseen.

Lapsi ei voi elää täydellisesti, koska laajentuneet kammiot vaikuttavat negatiivisesti aivoihin ja sydämeen.

Syyt laajentumiseen

Dilatation voi esiintyä intrauterinely tai kehittyä vähitellen patologisen syntymisen tai pään vamman jälkeen. Jopa pienimmätkin muutokset lieriörakenteiden kokoon voivat aiheuttaa vakavia seurauksia. Niiden lisääntyminen johtaa kallonsisäisen paineen lisääntymiseen, mikä aiheuttaa hydrocefalia.

Aikuisten laajentuneiden parittujen tai parittomien kammioiden tärkeimmät syyt vauvoilla:

• Patologinen raskaus: hapen puute, aikaisin istukan vajaatoiminta.
• Varhainen työ, pitkittynyt työvoima, työvoiman puute.
• Päänsärky synnytyksen aikana syyn, iskujen, onnettomuuden vuoksi.
• Hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset kasvaimet aivoissa, jotka estävät nesteen ulosvirtauksen.
• Koulutus kystat.
• Yhteydenpito aivojen vieraiden elinten kanssa.
• Siirretyt tartuntataudit.
• Subduraaliset ja subarachoidiset verenvuodot, jotka aiheuttavat kammion epäsymmetriaa.

Imeväisten vajaatoiminta johtaa hermoston sairauksiin ja kehityshäiriöihin. On mahdollista tunnistaa patologia lapsen ja äidin oleskelun ensimmäisinä päivinä vastasyntyneen yksikössä. Siksi on mahdollista estää vakavien komplikaatioiden kehittyminen.

Laajentumisen oireet

Suurentuneiden kammioiden esiintymistä ei ole havaittavissa pienillä muutoksilla. Keskushermoston, sydämen, näkyvien ja kuulevien elinten asteittaisella kertymisellä havaitut loukkaukset.

Seuraamalla seuraavia oireita lääkärit saattavat epäillä laajentumista vastasyntyneessä:

• ruokahaluttomuus ja säännöllinen regurgitaatio;
• kivun, käsien ja jalkojen tremor;
• epileptiset kohtaukset;
• liikuntahäiriöt;
• viivästyminen henkisessä ja fyysisessä kehityksessä;
• strabismus ja muut näkövammaiset;
• ihon vaalea;
• suurentuneiden suonien ulkonäkö otsaan, temppeleihin ja päähän;
• pää kasvaa, kallon luut eroavat toisistaan.

Jos kammioiden laajentuminen tapahtuu vanhemmalla iällä, lapsi voi valittaa pahoinvoinnista ja päänsärkystä. Koordinointihäiriöitä, hallusinaatioita, muistin häviämistä havaitaan myös. Tiettyjen oireiden esiintyminen voi riippua aivojen kammioiden laajentumisasteesta ja patologian lokalisoinnista.

diagnostiikka

Taudin toteaminen sisältää instrumentaalisia tutkimuksia. Tällaiset diagnoosimenetelmät voivat määrittää tarkasti kammioiden koon ja syvyyden sekä nesteen kerääntymisen aste niissä. Jos kallon muotoon liittyy ulkoisia muutoksia tai ominaispiirteitä, lääkäri määrää seuraavat toimenpiteet:

Rahaston tarkastus verisuonten tilan tutkimiseksi ja vian havaitsemiseksi.

Neurosonografia määrittää kunkin paritun kammion koon.

Magneettiresonanssiterapia vanhemmille lapsille. Se on säädetty vaikean diagnoosin lapsen kunnossa käyttäen muita menetelmiä.

Tietokonetomografia, jolla havaitaan pienin muutos kammion koossa.

Lapsen aivojen ultraäänitutkimus kaiun havaitsemiseksi on kammioiden laajentumisen merkkejä. Nestemäisten rakenteiden tarkkojen mittausten lisäksi on mahdollista määrittää kertyneen lipeän tilavuus.

Aivo-selkäydinnesteiden punktuuri sen koostumuksen ja luonteen määrittämiseksi.

Vain lääkäri voi määrätä hoitoa vasta lääkärintarkastuksen jälkeen. Jos muutokset ovat vähäisiä ja symmetrisiä, lapsen tilan pysyvä seuranta annetaan. Tunnistetut kystat voivat ratkaista itsensä ensimmäisenä elinvuonna.

Kuinka ultraäänit on tehty imeväisille?

Ultraäänitutkimus suoritetaan lapselle, jota ei ole kasvanut. Sen vuoksi vuoden kuluttua kun kallon luut yhdistyvät, laskennallinen tomografia tai MRI on määrätty.

Menettely toteutetaan seuraavan algoritmin mukaisesti:

1. Kevään käsittely erityisellä geelillä, joka edistää ultraääniresiron tunkeutumista.
2. Laitteen asetukset, jotka perustuvat tutkittavan lapsen ikärajoihin.
3. Aivojen tutkiminen ja tulosten tallentaminen.

Esitetyn päätelmän mukaan sinun ei pitäisi tehdä diagnoosi itse. Tulosten tutkimisen jälkeen lapsen tutkiminen ja siihen liittyvien aivojen kehityshäiriöiden korjaaminen määrätään hoitoon.

Ultrasound-tulosten tulkinta

Tulosten dekoodausta hoitaa lääkäri, joskus tarvitaan neurokirurgian kuulemista. Jos tutkimus osoitti, että vauvan kammiot ovat laajentuneet, mutta ei ole patologisia oireita, on tarpeen suorittaa tutkimus uudelleen.

Edellä mainittujen viinalaitteiden elementtien koon ja syvyyden lisäksi esitetään seuraavat indikaattorit: puolipallon aukko ei saa olla enempää kuin 3 mm;
subarachnoid-tilaa noin 3 mm.

Nämä mittaukset osoittavat kammioiden tilaa ja laajentumisastetta. Jos ne suurennetaan voimakkaasti, havaitaan aivojen rakenteiden poikkeavuuksia. Sivuhaarterit eivät saa ylittää 4 mm: tä, muuten hydrokefalia on diagnosoitu.

Hoito sairaudesta

Lahennushoitoon sisältyy lääkehoito ja fysioterapia.

Uusien vastasyntyneiden lateraalisten ja parittomien kammioiden laajenemisen hoitamiseksi on määrätty: diureetit, joilla vähennetään aivo-selkäydinnesteiden tuotantoa; nootropiat parantaa verenkiertoa; huumeet, jotka rauhoittavat keskushermostoa; voimistelu ja hieronta lapsen parantamaan lapsen tilaa ja lievittämään lihasääntä; vitamiinikomplekseja ricketin ehkäisyyn.

Jos kammioiden lisääntyminen on seurausta tartuntataudeista, määrätään antibiootteja ja antiviraalisia lääkkeitä. Jos kyseessä on kallon ja aivojen eheyden loukkaus, suoritetaan kirurginen hoito.

Seuraukset ja komplikaatiot

Aivojen kammion lisääntymisen vaikutukset voivat olla erilaisia. Kaikki riippuu patologian laajentumisasteesta ja lokalisoinnista. Tärkeimmät komplikaatiot, joita voi ilmetä, jos lääketieteellisiä suosituksia ei noudateta:

• näkökyvyn ja kuulon heikkeneminen;
• koordinoinnin puute, fyysisen ja henkisen toiminnan puute;
• jäljessä olevat ikäisensä;
• halvaus;
• pään jatkuva kasvu, kallon luiden muodonmuutos;
• epileptiset kohtaukset ja tajunnan menetys;
• hallusinaatiot;
• verenvuotoinen sokki;
• halvaus;
• kuolemaan johtaneita tuloksia.

Jos ultraääni paljasti kammion vähäisen nousun, mutta vauva ei ole kapriisikas ja kehittyy normin mukaisesti, toinen tutkimus on ajoitettu. Jotta vältät mahdollisten komplikaatioiden kehittymisen, älä ota huomioon lääkemääräyksiä. Käy läpi kaikki tarvittavat tutkimukset ja kohdella lapsi.

Aivojen kammioiden laajentaminen imeväisillä

Melko usein vauvoilla syntymän jälkeen aivojen kammiot suurennetaan. Tämä ehto ei aina tarkoita sairauden läsnäoloa, jossa hoidon määräämistä vaaditaan.

Aivojen kammiojärjestelmä

Aivojen kammioissa on useita toisiinsa liitettyjä säiliöitä, joissa nestevirtauksen muodostuminen ja jakautuminen tapahtuu. Alkoli pesti aivot ja selkäydin. Se on normaalia, kun kammiossa on aina tietty määrä aivo-selkäydinnesteitä.

Kaksi suurta nestemäisen nesteenkerääjän on sijoitettu corpus callosumin molemmille puolille. Molemmat kammiot on yhdistetty toisiinsa. Vasemmalla puolella on ensimmäinen kammio ja oikealla - toinen. Ne koostuvat sarveista ja kehosta. Sivutraktorit on yhdistetty pienten reikien kautta, jossa on 3 kammiota.

Diaali-aivojen välillä pikkuaivot ja keskiviivaa pitkin on 4 kammota. Se on kooltaan melko suuri. Neljäs kammiolla on timanttimuoto. Reiän pohjassa sijaitsee, jota kutsutaan timanttimuotoiseksi fossa.

Tuskojen oikea työ varmistaa, että aivo-selkäydinneste on tunkeutunut subarachnoidiseen tilaan, mikäli tarpeen. Tämä alue sijaitsee aivojen kiinteiden ja hämähäkkikuorien välissä. Tämän kyvyn avulla voit tallentaa vaaditun CSF-tilavuuden erilaisissa patologisissa olosuhteissa.

Vastasyntyneillä on usein laajentunut lateraaliset kammiot. Tässä tilassa kammioiden sarvet ovat laajentuneet ja lisääntynyt nesteiden kerääntyminen niiden kehon alueella on myös havaittavissa. Tämä tila aiheuttaa usein sekä vasemman että oikean kammion kasvua. Erotusdiagnoosissa epäsymmetria eliminoituu tärkeimpien aivojen keräilijöiden alueella.

Kammioiden koko on normaalia

Imeväisissä usein kammiot suurennetaan. Tämä ehto ei tarkoita, että lapsi on vakavasti sairas. Kunkin kammion koosta on erityisiä arvoja. Nämä indikaattorit on esitetty taulukossa.

Ensimmäinen ja toinen kammio (lateraalinen)

Normaalin suorituskyvyn arvioimiseksi käytetään myös kaikkien lateraalisten kammioiden rakenteellisten elementtien määrittämistä. Sivusäiliöiden syvyyden on oltava alle 4 mm, etukorvakkeet 2-4 mm, ja silmämyrkyt 10 - 15 mm.

Kampikammion laajentumisen syyt

Ennenaikaisilla vauvoilla voi olla laajentunut kammiot heti syntymän jälkeen. Ne on järjestetty symmetrisesti. Kallonsisäisen hypertension oireita lapselle, jolla on tämä sairaus, ei tavallisesti tapahdu. Jos vain yksi sarveista kasvaa hieman, niin tämä voi olla todiste patologian esiintymisestä.

Seuraavat syyt johtavat kammioiden laajentumisen kehittämiseen:

Sikiön hypoksia, istukan rakenteen anatomiset puutteet, istukan vajaatoiminnan kehittyminen. Tällaiset olosuhteet johtavat sikiön aivojen verenkierron häiriöihin, jotka voivat aiheuttaa sen, että hän laajentaa kallonsisäisiä keräimiä.

Traumaattinen aivovaurio tai lasku. Tässä tapauksessa aivo-selkäydinnesteiden ulosvirtaus häiriintyy. Tämä tila johtaa kammion veteen pysähtymiseen, mikä voi johtaa lisääntyneeseen kallonsisäiseen paineeseen.

Patologinen synnytys. Traumaattiset vammat sekä odottamattomat olosuhteet synnytyksen aikana voivat johtaa aivojen verenkierron häiriintymiseen. Nämä hätätilanteet edesauttavat usein kammioiden laajentumisen kehittämistä.

Infektio bakteeri-infektioiden kanssa raskauden aikana. Patogeenit läpäisevät helposti istukan ja voivat aiheuttaa erilaisia ​​komplikaatioita vauvassa.

Pitkäaikainen työvoima. Lepotyypin ja vauvan karkottamisen välinen liian pitkä aika voi johtaa intragener-hypoksia, joka aiheuttaa aivoselko-oireen ulosvirtauksen laajentuneesta kammiosta.

Onkologiset muodostumat ja kystat, jotka sijaitsevat aivoissa. Kasvainten kasvaessa esiintyy liiallista painetta intraserebraalisiin rakenteisiin. Tämä johtaa kammion laajentamiseen kammioihin.

Ulkopuoliset elimet ja elementit, jotka ovat aivoissa.

Tartuntataudit. Monet bakteerit ja virukset pääsevät helposti veri-aivoesteen läpi. Tämä edistää lukuisten patologisten rakenteiden kehittymistä aivoissa.

Kampikameroiden syyt ja oireet

Vastasyntyneen aivoihin sopiva järjestelmä täyttyy selkäydinnesteestä, joka toimii suojana. Se sisältää myös kammioita, jotka sisältävät nestettä. Harkitse, mikä aiheutti aivojen kammioiden laajenemisen ja mikä on tämän sairauden vaara ihmisten terveydelle.

Anatomian tiedot

CSF: n kertymiseen ovat lateraaliset kammiot. Niiden ei pitäisi erota toisistaan ​​ja niiden koko on sama. Sivutraktoreita voidaan kutsua säiliöksi nesteen säilyttämiseksi. Ne ovat kooltaan suuria verrattuna muihin. Vasen koulutus on ensimmäinen ja oikea puoli - toinen. Kolmas on liitetty kahteen sivusuuntaiseen aukkoon, jotka sijaitsevat kaaren etupuolella olevan arkin pylvään ja talamaisen päätyn välissä ja jotka kiinnitetään avaruuskappaleen kolmannen elementin avulla. Neljäs kammiot sijaitsevat lähellä pikkuaivoja ja niillä on pitkänomainen ulkonäkö, joka on samanlainen kuin rhombus. Täältä tuli rhomboid fossa nimi. Sivutraktorit koostuvat rungosta sekä takana, etu- ja ala-sarveista.

Yhteensä on 4 kammiota:

• kaksi niistä on lateraaleja, jotka ovat symmetrisiä ja järjestetty pareittain;
• kaksi, jotka on järjestetty sarjaan median linjaa pitkin.

Neljäs kammiota ohjataan säiliön läpi pääkanavaan, joka päättyy päätyastiassa.

Normien mukaan niillä pitäisi olla seuraavat parametrit:

• edessä olevien sarvien tulee olla syvyys enintään 2 mm;
• jos katsomme kehon aluetta, sen syvyyden pitäisi olla yli kaksi kertaa ja olla 4 mm;
• säiliön koon tulee olla välillä 3-6 mm.

Aivojen kammiot kasvavat suhteessa vauvan kasvuun ja yhdistetään koiran luun kokoon edellyttäen, että tämä on normaali prosessi. Aivojen kammioiden laajentaminen on mahdollista milloin tahansa ikäisenä, mutta sitä arvioidaan patologisesti. Lääketieteellisten termien mukaan tätä ilmiötä kutsutaan "okklusiiviseksi hydrocephalukseksi". Tämä tapahtuu viinien virtauksen rikkomisen vuoksi. Asiantuntijoiden toiminta on pakollista.

Mutta kun aivojen kammiot laajenevat, se aiheuttaa suurta valppautta vanhemmille. Onko todella syytä huoleen? Tätä varten on tarpeen ymmärtää tämän ilmentymisen syyt.

Jos sikiön ultraäänitutkimus paljasti viidennen kammion, älä huoli: tämä on normaalia.

Kammiot toimivat paitsi aivo-selkäydinnesteiden kerääntymisessä, myös aivo-selkäydinnesteiden erittymisen suorittamisessa. Jos kaikki on normaalia, aivoverenkierrosneste siirtyy subarachnoid-tilaan. Kun tämä prosessi epäonnistuu, on huomattava, että aivojen kammiot ovat laajentuneet. Kun tämä toiminto on heikentynyt, pudotus kehittyy tai lääketieteellisistä syistä sitä kutsutaan hydrokefaloiksi.

Patologian syy

Aivojen lateraalisten kammioiden, tai ventrikulomegalia, vajaatoimintaa tulisi tutkia tarkkaan, jos on epäsymmetria. Aivojen symmetrisesti sijoitettujen lateraalisten kammioiden avulla tämä voidaan diagnosoida sekä hydrokefaluksina että normaalina. Epäsymmetrisesti osoittautuu, että kammiot ovat erikokoisia ja suhteettomia suhteessa toisiinsa. Ehkä nämä ovat seuraukset kallon vahingoittumisesta. Vastasyntyneelle tässä tapauksessa on välttämätöntä suorittaa neurokirurginen toimenpide, jotta ei ole odottamattomia seurauksia. Myös asymmetrisesti sijoitetut kammiot voivat olla normaali tila, mutta jos kaikki tämä on merkitty lievässä muodossa. Yleensä niiden koon ero ei saa olla yli 2 mm. Vaikka tätä vaihtoehtoa ei tunneta patologiseksi tilaksi, dynaaminen havainnointi on edelleen välttämätöntä, jotta tämä luku ei nouse.

Epänormaali lisääntyminen pään takana olevista sarveista katsotaan epänormaaliksi. Jotta tämä tunnistettaisiin ajoissa, suoritetaan seulonta, aivojen ultraääni ja neurosonografia. Kaikki tutkimukset suoritetaan vastasyntyneen keväällä. Lisäksi, jos kammiot eivät ole hyvin näkyvissä, tämä ei tarkoita sitä, että aivojen kammiot ovat laajentuneet.

Vastasyntyneille aivojen kammioiden laajeneminen on kiinteä vain, kun leikkausten mitat Monroen reiän tason ylittäessä ovat yli 0,5 cm ja pohjarakenteen ääriviiva on täysin suljettu pois.

Tämän ilmiön syy voi olla synnynnäinen ja hankittu ajan mittaan. Luettelo synnynnäisistä syistä:

• väärä raskaus;
• vaikea synnytys;
• sikiön akuutti hypoksia, kun istukassa;
• poikkeamat keskushermoston standardi-indikaattoreista;
• kehityksen puute;
• varhainen toimitus;
• perinataalinen vamma.

Asiantuntijat kiinnittävät erityistä huomiota sekä ulkoisiin että sisäisiin verenvuotoihin. Tästä syystä poikkeaminen ventrikulaarisesta symmetriasta tapahtuu usein. Veren täyttäminen, volyymin muuttaminen, muuttaa kokoa. Myös hankitun patologian luokkaan kuuluvat:

• virusinfektiot, jotka osuivat sikiöön;
• septiset komplikaatiot;
• suuri aika lapsen syntymiselle ja jätevesille;
• äidin patologiat (esimerkiksi sydämen profeetat ja diabetes).

Vastasyntyneen aivojen nesteen kertyminen aiheuttaa oireita, jotka vaikuttavat koko aivoihin ja voivat aiheuttaa negatiivisia olosuhteita.

Hydrocephalus ei lisää nestevuokojen kasvua lyhyessä ajassa. On mahdollista, että aluksi kallonsisäinen paine voi nousta, minkä jälkeen on lateraalisten kammioiden laajeneminen. Jälkimmäiset eivät sijaitse keskustaan ​​nähden, minkä seurauksena he kokevat paljon paineita.

Mitä seurauksia voi olla?

Ulkopuolisten merkkien tunnistamiseksi, onko kenraalinen paine vauvassa, sinun on kiinnitettävä huomiota:

• ruokahaluttomuus ja letargia;
• alusten suorituskykyä otsaan, koska laskimoverivirta on vaikeutunut;
• muutokset lihasäänellä, jänteet muuttuvat aktiivisemmiksi;
• vapisevat raajat;
• väheneminen imevät ja nielaavat refleksejä;
• säännöllinen regurgitaatio;
• turvotus ja ulkonema fontanel;
• pään koon kasvu, kohtuuttomat kehoon.

On mahdollista esiintyä päänsärkyä, pahoinvointia ja joissakin tapauksissa oksentelua, joka johtuu aivojen tiettyjen alueiden puristumisesta.

Ehkä edellä mainitut kohdat eivät liity ventrikulomegaliaan, mutta vanhempien tulisi tarkkailla muutoksia.

Patologian diagnoosi

Kun punasolujen täydellinen kasvu on lisääntynyt, ja yleensä se tapahtuu vuosittain tai kaksi, tautia voidaan seurata röntgen- tai tomografialla.

MRI on paljon parempi tässä tehtävässä. Sen käytön avulla on mahdollista selkeästi tarkastella pehmytkudosten ääriviivoja sekä aivojen kammioita kaikissa projektioissa. Mutta on yksi huomautus: topografialla on oltava vähintään 20 minuuttia magneettikentässä, ja on epätodennäköistä, että jokainen lapsi kestää tällaisen kuorman. Aikuiselle ei ole aina mahdollista selviytyä tällaisesta tehtävästä ja pienelle henkilölle - vielä enemmän. Siksi lapsille tarkoitettua lääkityksen unia, jos se ei tietenkään ole vasta-aiheista.

Jos jostain syystä on mahdotonta suorittaa MRI, käytetään tomografiaa. Näin ollen on mahdollista määrittää aivojen kammion laajeneminen. Mutta tämän tutkimuksen aikana on myös haittoja:

säteilyannos tulee vauvan kehoon;

kyselyn heikko laatu.

Tässä tapauksessa sinun ei kuitenkaan tarvitse käyttää anestesiaa. Subarahnoidisessa verenvuodossa topografi pystyy tarkemmin määrittämään veren kertymispaikan kuin magneettinen tomografi.

Taudin hoito

Kun pään kammiot ovat laajentuneet, kysymys syntyy ennen vanhempia: onko tämä patologia parantunut? Ja ehkä aikanaan hän kulkee?

Jos lapsen kehityksessä ei ole muutoksia, hän syö hyvin, nukkuu ja kehittyy, niin tämä tarkoittaa sitä, että hoitoa ei tarvita, kaikki kulkee yksinään. Joten sanovat asiantuntijat. Hoitoa tarvitaan vain, jos CSF: n paine lisääntyy. Tämä todentuu tomografian avulla, ja diagnoosi on selkeytetty punktiota otettaessa. Mutta jälkimmäinen on äärimmäinen tapaus. Manipulointi on tarkoitettu aivokalvontulehdukselle, vaikka ne eivät aiheuta kammioiden laajentumista.

Vitamiinit, diureetit ja antihypoksantit on määrätty patologian hoitoon. Tärkeimpänä hoitona täydennetään yleensä hierontoja ja fysioterapiaharjoituksia. Hoidon aiheuttamien komplikaatioiden välttämiseksi on välttämätöntä käyttää kaliumilla kyllästettyjä lääkkeitä.

Muut patologiset tapaukset

Joissakin tapauksissa patologia tapahtuu, kun aivojen kammiot laajentuvat aikuisvierailuissa, eli tauti periytyy. Älä myöskään paniikkia, jos aivoissa on laajentuneita kammioita. Ehkä tämä ilmiö johtuu siitä, että vauvalla on suuri pää. Yhden vuoden ikäisille lapsille tämä patologia on tyypillinen. Samanaikaisesti kaikkien aivo-selkäydinnesteiden sisältö on diagnosoitava.

Jos aivo-selkäydinneste tuotetaan ylimäärin, tästä syystä kammiot voidaan myös suurentaa. Kun aivoverenkierron nesteen virtaus on heikko, se johtuu esteistä, jotka johtuvat järjestelmän tiheydestä. Myös patologia tulee havaittavaksi ennenaikaisesti syntyneillä vastasyntyneillä. Jos kammion parametrien muutosta epäillään, asiantuntijat arvioivat tätä ehtoa ja indikaattoreita verrataan normaaleihin koihin.

Kun ihmisen aivojen kammiot ovat laajentuneet, tämä edellyttää lääkärin dekoodausta ja kuvausta.