Kouristus-m

resepti

Käyttöohjeet

valmistaja

Sopharma
Reg. Numero: LP-001547, 02.27.12

Keskimääräinen luokitus
Kukaan ei arvostanut

Huumeiden arvosteluja

Kutsumme teitä ilmaisemaan mielipiteenne sekä osallistumaan keskusteluihin kommenttien avulla. Tervetuloa avoimuuteen arvosteluissa. Toimielimen hallinto, haluttaessa, voi vastata arvosteluun.

Kirjoita arvio tai arvioi lääkkeen

Käyttöohjeet ja annos

Tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen pienellä määrällä nestettä. 1-2 tablettia 2-3 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos on 6 tablettia. Lääkeaineen käyttöä ei suositella yli 5 vuorokautta ilman lääkärin valvontaa.

todistus

  • kipu koliikkia, ruoansulatuskanavaa, sappirakkoa, munuaiskolikkiksia, sappihäiriöiden spastinen dyskinesia, dysmenorrea ja ureterikouristukset;
  • eliminoida sileä lihaskouristus endoskooppisissa ja funktionaalisissa tutkimuksissa maha-suolikanavan ja urogenitaalisen solun alueella;
  • kanssa postoperatiivinen kipu.

Vasta

- yliherkkyys lääkkeen ja muiden pyratsolonijohdannaisten komponentteille;

- verisairauksien sairaudet;

  • vaikea maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta; glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
  • takyarytmia;
  • vaikea angina;
  • dekompensoitu krooninen sydämen vajaatoiminta;
  • kulman sulkemisen glaukooma;
  • eturauhasen hyperplasia (kliinisissä oireissa);
  • suolen tukkeuma;
  • megakoolon;
  • Täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä astmaa, toistuvaa nenän polyposi tai paraneeliinfektioita ja suvaitsemattomuutta asetyylisalisyylihapolle tai muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille (mukaan lukien historia);
  • imetysaika;
  • lasten ikä 15 vuoteen.

Varovasti: taipumus valtimoiden hypotension vuoksi; munuaisten ja maksan vajaatoiminta; yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille.

rakenne

◊ Tabletit valkoisesta lähes valkoiseen, pyöreät, litteät, kasvot ja riski.

[Pring] 13,45 mg mikrokiteistä selluloosaa, vehnätärkkelys 38,2 mg Povidoni (polyvidoni K25) 15,5 mg talkkia 18 mg magnesiumstearaattia 8,3 mg kolloidista piidioksidia 6,2 mg Laktoosimonohydraatti 10 mg, 5 mg natriumvetykarbonaattia.

10 kpl. - Al / PVC-läpipainopakkaukset (1) - pakkaa pahvia.
10 kpl. - Al / PVC-läpipainopakkaukset (2) - pakkaa pahvia.

◊ Tabletit valkoisesta lähes valkoiseen, pyöreät, litteät, kasvot ja riski.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa 13,45 mg, vehnätärkkelys 38,2 mg Povidoni (polyvidoni K25) 15,5 mg talkkia 18 mg magnesiumstearaattia 8,3 mg kolloidista piidioksidia 6,2 mg Laktoosimonohydraatti 10 mg, 5 mg natriumvetykarbonaattia.

10 kpl. - Al / PVC-läpipainopakkaukset (1) - pakkaa pahvia.
10 kpl. - Al / PVC-läpipainopakkaukset (2) - pakkaa pahvia.

yliannos

Pitkäaikainen lääkkeen käyttö (yli 1 viikko), perifeerisen veren kuvan ja maksan ja munuaisten toiminnallisen tilan valvonta on välttämätöntä. Jos epäilet agranulosytoosin tai trombosytopenian läsnäollessa, sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen.

Oireita ovat pahoinvointi, oksentelu, mahakipu, oliguria, hypotermia, matala verenpaine, takykardia, huimaus, tinnitus, uneliaisuus, delirium, tajunnan, akuutti agranulosytoosi, aivoverenvuotoon, akuutti munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, kouristukset, halvaus hengityselinten lihaksia.

Käsittely: mahahuuhtelulla, aktiivihiilen, käyttö suolan vesiliuoksilla, johtamiseksi diureesista, hemodialyysi, jossa kehitetään kouristuksia - in / diatsepaamia ja nopeasti toimiva barbituraatit.

Lisätietoja

Farmakologinen vaikutus

Yhdistetty lääke, jolla on voimakas kouristuskohtaus ja kipua lievittävä vaikutus, joka johtuu yksittäisten komponenttien vaikutusten yhdistelmästä sekä niiden keskinäisestä vahvistamisesta. Metamitsoli on pyratsolonijohdannainen, jolla on voimakas kipua lievittävä, kuumetta ehkäisevä vaikutus ja heikko tulehduksenvastainen vaikutus. Pitofeenihydrokloridi on myotrooppinen antispasmodinen. Sillä on suora vaikutus sisäelinten sileisiin lihaksiin, mikä aiheuttaa niiden rentoutumista (papaveriinin kaltaista vaikutusta). Fenpiveriniumbromidilla, joka on m-holinoblokatorilla, on lisäksi epämiellyttävää vaikutusta sileisiin lihaksisiin.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö muiden lievittävien kipulääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden, hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden ja allopurinolin kanssa voi johtaa metamitsolinatriumin lisääntyneeseen myrkyllisyyteen.

Kun syklosporiinia käytetään samanaikaisesti, jälkimmäisen pitoisuus veressä pienenee.

Metamitsoli-natrium, syrjäyttävät oraaliset hypoglykeemiset aineet, epäsuorat antikoagulantit, glukokortikosteroidit ja indometasiini sitoutumisesta plasman proteiineihin, voivat lisätä niiden vaikutusta.

Fenybutazoni, barbituraatit ja muut mikrosomaalisten maksan entsyymien indusoijat käytettäessä sitä voivat vähentää metamitsolinatriumin tehokkuutta. Sedatiiviset ja anksiolyyttiset (rauhoittavat) aineet parantavat lääkkeen analgeettista vaikutusta.

Tiamatsoli, sytostaatit ja muut myelotoksiset lääkkeet lisäävät leukopenian riskiä.

Lääkeaineen toimintaa voidaan tehostaa, kun sitä käytetään kodeiinin, H2-histamiinireseptorin salpaajien ja propranololin kanssa (jälkimmäinen hidastaa inaktivaatiota).

Etanoli parantaa lääkkeen haittavaikutuksia.

Haittavaikutuksia

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma (sidekalvo mukaan lukien, ja nenän limakalvojen), angioedeema, eryteema pahanlaatuinen (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), keuhkoputkien oireyhtymä, anafylaktinen sokki.

Virtsajärjestelmän osa: munuaisten vajaatoiminta, oliguria, anuria, proteinuria, interstitiaalinen nefriitti, virtsan värjäys punaisena.

Verenmuodostuselinten puolella: agranulosytoosi, leukopenia, trombosytopenia.

Ruoansulatuskanavan osa: ruokahalun, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, maksaentsyymien häiriöt.

Muut: verenpaineen aleneminen, näkövamma, joka ilmaistaan ​​majoituspareesin muodossa.

Varastointiolosuhteet

Pidä valmiste lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa, joka on suojattu valolta, lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° C.

Säilyvyys - 3 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Erityisohjeet

Huumeiden käyttöä akuutin vatsakivun (ennen syyn selvittämistä) helpottamiseksi ei voida hyväksyä.

Huumeidenkäsittelyn aikana alkoholia ei suositella.

Valmiste sisältää vehnätärkkelyksen täyteaineena, joka voi olla vaarallista potilaille, joilla on keliakia.

Lääke sisältää laktoosi-täyteainetta. Potilaat, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, galaktoosi-intoleranssi, galaktosemia tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, eivät saa käyttää tätä lääkettä.

Vaikutus kykyyn suorittaa mahdollisia vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät erityistä huomiota ja nopeutta reaktioista (ajo- ja muut ajoneuvot, liikkuvien koneiden kanssa työskentelevät, lähettimen ja kuljettajan työ jne.)

Ei vaikuta autojen ajoon eikä työtä, joka vaatii keskittymistä.

Tietoja annetaan lääkkeiden "Vidal" hakemistosta.

Kouristus-M

◊ Tabletit valkoisesta lähes valkoiseen, pyöreät, litteät, kasvot ja riski.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa 13,45 mg, vehnätärkkelys 38,2 mg Povidoni (polyvidoni K25) 15,5 mg talkkia 18 mg magnesiumstearaattia 8,3 mg kolloidista piidioksidia 6,2 mg Laktoosimonohydraatti 10 mg, 5 mg natriumvetykarbonaattia.

10 kpl. - Al / PVC-läpipainopakkaukset (1) - pakkaa pahvia.
10 kpl. - Al / PVC-läpipainopakkaukset (2) - pakkaa pahvia.

- kivun, maha-suolikanavan, sappirakon, munuaiskolikkikivun, sappihäiriön spastisen dyskinesian, dysmenorrean, ureterikouristusten kanssa;

- poistetaan sileiden lihasten kouristus gastrointestinaalisten ja virtsateiden endoskooppisissa ja toiminnallisissa tutkimuksissa;

- leikkauksen jälkeinen kipu.

- yliherkkyys lääkkeen ja muiden pyratsolonijohdannaisten komponentteille;

- verisairauksien sairaudet;

- vaikea maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta; glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;

- dekompensoitu krooninen sydämen vajaatoiminta;

- eturauhasen hyperplasia (kliinisissä oireissa);

- kokonaan tai osittain yhdistelmä astman, toistuva nenäpolyyppi tai nenän sivuonteloiden ja intoleranssi asetyylisalisyylihapon ja muiden ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden (kuten historia);

- lasten ikä 15 vuotta.

Varovasti: taipumus valtimoiden hypotension vuoksi; munuaisten ja maksan vajaatoiminta; yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille.

Tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen pienellä määrällä nestettä. 1-2 tablettia 2-3 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos on 6 tablettia. Lääkeaineen käyttöä ei suositella yli 5 vuorokautta ilman lääkärin valvontaa.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma (sidekalvo mukaan lukien, ja nenän limakalvojen), angioedeema, eryteema pahanlaatuinen (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), keuhkoputkien oireyhtymä, anafylaktinen sokki.

Virtsajärjestelmän osa: munuaisten vajaatoiminta, oliguria, anuria, proteinuria, interstitiaalinen nefriitti, virtsan värjäys punaisena.

Verenmuodostuselinten puolella: agranulosytoosi, leukopenia, trombosytopenia.

Ruoansulatuskanavan osa: ruokahalun, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, maksaentsyymien häiriöt.

Muut: verenpaineen aleneminen, näkövamma, joka ilmaistaan ​​majoituspareesin muodossa.

Pitkäaikainen lääkkeen käyttö (yli 1 viikko), perifeerisen veren kuvan ja maksan ja munuaisten toiminnallisen tilan valvonta on välttämätöntä. Jos epäilet agranulosytoosin tai trombosytopenian läsnäollessa, sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen.

Oireita ovat pahoinvointi, oksentelu, mahakipu, oliguria, hypotermia, matala verenpaine, takykardia, huimaus, tinnitus, uneliaisuus, delirium, tajunnan, akuutti agranulosytoosi, aivoverenvuotoon, akuutti munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, kouristukset, halvaus hengityselinten lihaksia.

Käsittely: mahahuuhtelulla, aktiivihiilen, käyttö suolan vesiliuoksilla, johtamiseksi diureesista, hemodialyysi, jossa kehitetään kouristuksia - in / diatsepaamia ja nopeasti toimiva barbituraatit.

Samanaikainen käyttö muiden lievittävien kipulääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden, hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden ja allopurinolin kanssa voi johtaa metamitsolinatriumin lisääntyneeseen myrkyllisyyteen.

Kun syklosporiinia käytetään samanaikaisesti, jälkimmäisen pitoisuus veressä pienenee.

Metamitsoli-natrium, syrjäyttävät oraaliset hypoglykeemiset aineet, epäsuorat antikoagulantit, glukokortikosteroidit ja indometasiini sitoutumisesta plasman proteiineihin, voivat lisätä niiden vaikutusta.

Fenybutazoni, barbituraatit ja muut mikrosomaalisten maksan entsyymien indusoijat käytettäessä sitä voivat vähentää metamitsolinatriumin tehokkuutta. Sedatiiviset ja anksiolyyttiset (rauhoittavat) aineet parantavat lääkkeen analgeettista vaikutusta.

Tiamatsoli, sytostaatit ja muut myelotoksiset lääkkeet lisäävät leukopenian riskiä.

Lääkeaineen toimintaa voidaan tehostaa, kun sitä käytetään kodeiinin, H2-histamiinireseptorin salpaajien ja propranololin kanssa (jälkimmäinen hidastaa inaktivaatiota).

Etanoli parantaa lääkkeen haittavaikutuksia.

Huumeiden käyttöä akuutin vatsakivun (ennen syyn selvittämistä) helpottamiseksi ei voida hyväksyä.

Huumeidenkäsittelyn aikana alkoholia ei suositella.

Valmiste sisältää vehnätärkkelyksen täyteaineena, joka voi olla vaarallista potilaille, joilla on keliakia.

Lääke sisältää laktoosi-täyteainetta. Potilaat, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, galaktoosi-intoleranssi, galaktosemia tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, eivät saa käyttää tätä lääkettä.

Vaikutus kykyyn suorittaa mahdollisia vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät erityistä huomiota ja nopeutta reaktioista (ajo- ja muut ajoneuvot, liikkuvien koneiden kanssa työskentelevät, lähettimen ja kuljettajan työ jne.)

Ei vaikuta autojen ajoon eikä työtä, joka vaatii keskittymistä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Vasta-aiheet lapsille ja nuorille enintään 15 vuoteen.

Huolellisesti: munuaisvaurioissa.

Vakavissa munuaisten vajaatoiminnassa on kontraindisoitu.

Huolellisesti: maksan häiriöissä.

Vakavia maksahäiriöitä vastaan.

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-keinona.

Pidä valmiste lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa, joka on suojattu valolta, lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° C.

Säilyvyys - 3 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Kouristus-M

Valmistaja: Sopharma (AO Sopharma) Bulgaria

ATC-koodi: A03DA02

Tuotemuoto: Kiinteät annosmuodot. Tablettia.

Yleiset ominaisuudet. ainekset:

Aktiiviset aineosat: Metamitsolinatrium 500 mg; Pitofenonihydrokloridi 5,25 mg; Fenpiviinibromidi 0,1 mg.

Muut aineet: mikrokiteinen selluloosa, vehnätärkkelys, laktoosi, povidoni K 25, talkki, magnesiumstearaatti, natriumbikarbonaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi.

Farmakologiset ominaisuudet:

Spasmyl-M on yhdistetty lääke, jolla on voimakas analgeettinen ja antispasmodinen vaikutus. Eri lääkeaineiden yhdistelmä myötävaikuttaa farmakologisen vaikutuksen tehostamiseen, joka ilmenee kipua lievittäessä, sileiden lihasten rentoutumiseen, lisääntyneen kehon lämpötilan vähentämiseen.
Pitofenoni ja fenpiveriini kuuluvat synteettisten parasympatholyyttien ryhmään, jolla on voimakas antikolinerginen vaikutus pienissä annoksissa. Antispasmodisen vaikutuksen aiheuttama suora myotrooppinen ja M-kolinolyyttinen vaikutus sisäelinten sileisiin lihaksisiin. Niillä on voimakas vaikutus maha-pohjukaissuolen liikkuvuuteen: vähentää supistusten sävy, amplitudi ja taajuus kolinergisen kontrollin alaisuudessa. Vähennä ruoansulatuskanavan, sapen ja virtsateiden sileiden lihasten sävyä ja vähäisemmässä määrin keuhkoputkien lihaksia. Estetään mahalaukun ja sylkirauhasen, haima, mahalaukun (lähinnä pepsiini ja muciini, ja jossain määrin suolahappo) erittyminen. Metamitsoli on pyratsoloniryhmän kuumetta ehkäisevä analgeetti, jolla on voimakas analgeettinen aktiivisuus, heikentynyt tulehdusta estävä ja antispasmodinen vaikutus. Se ei vaikuta kouristuskynnykseen, ei estä keuhkokuumeen hengitystä eikä aktiivisuutta. Ei johda huumeriippuvuuteen. Anti-inflammatorisen vaikutuksen mekanismi liittyy prostaglandiinisynteesin inhibointiin inhiboimalla COX: ää, stimuloimalla beeta-endorfiinien vapautumista, vähentämällä endogeenisen pyrogeenin tasoa ja vaikuttaen hypotalamukseen.
Pitofenonille ja fenpiverinille on ominaista epätäydellinen resorptiota, kun ne ovat täysin ionisoituja. Omistaa heikko liposolubi. Älä tunkeudu BBB: hen. Antisekretorinen aktiivisuus ilmenee 1 tunnin kuluttua lääkkeen oraalisesta annostelusta ja kestää noin 3 tuntia. Metaboloituu maksassa oksidatiivisissa reaktioissa, kun taas noin 90% erittyy virtsaan ja noin 10% erittyy muuttumattomana. Plasman pitoisuudet vähenevät kaksivaiheisella tavalla, ja niiden T½ veriplasmasta on noin 10 h. Metamitsoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti, 30 minuutin kuluttua oraalisesta annostelusta 50% Cmax seerumissa voidaan havaita. Osittain sitoutuu plasman proteiineihin. Keho kohdistuu voimakkaaseen biotransformaatioon, tärkeimmät metaboliitit ovat farmakologisesti aktiivisia. Oraalisen tai IV-annoksen jälkeen se hydrolysoituu maha-suolikanavassa ja veriplasmassa 4-metyyliaminoantipyriiniksi (4-MAA), joka demetyloidaan 4-aminoantipyriiniksi (4-AA) ja hapetetaan 4-formyyliaminoantipyriksiin. 4-AA: ta asetyloidaan 4-asetyyliaminoantipyriksiin käyttäen maksan N-asetyylitransferaasia. Neljä suurta metaboliittia erittyy virtsaan (65-70% käytetystä metamitsoliannoksesta). 10-20% 4-MAA: sta metaboloituu maksan glukuronyylitransferaasin mukana. 30% metamizolista erittyy muuttumattomana.

Käyttöaiheet:

Kipu sisäelinten sileiden lihasten kouristuksista: suolet, vatsa, sappirakko; munuaiskolikot; sapen dyskinesia; uretereiden kouristukset; virtsarakon tenesmi; algomenorrhea. Vähentää kivun voimakkuutta endoskooppisissa ja funktionaalisissa tutkimuksissa maha-suolikanavassa ja urogenitaalisessa solussa; kanssa postoperatiivinen kipu.

Annostus ja antotapa:

Lääke otetaan oraalisesti pienellä määrällä nestettä aterian jälkeen.
Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset: 1-2 tablettia 2-3 kertaa päivässä, suurin päivittäinen annos on 6 tablettia.
12-vuotiaat lapset: ½ tabletti 2-3 kertaa päivässä, suurin päivittäinen annos - 2 tablettia.
13-15-vuotiaat lapset: 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä, suurin päivittäinen annos on 3 tablettia.
Spasmila-M: n kesto on enintään 3 päivää.

Sovellusominaisuudet:

Lääkeaineita tulee käyttää varoen seuraavissa oireissa: heikentynyt munuaisten ja / tai maksan toiminta, mahalaukun sairaus (ahalaasi, gastroesofageaalinen refluksi, pylorisen pedin ahtauma); eturauhan hyperplasia; hypotension ja ortostaattisten reaktioiden taipumus; krooninen keuhkoputkentulehdus ja bronkospasmi, kilpirauhasen liikatoiminta; sydämen rytmihäiriöt, iskeeminen sydänsairaus (erityisesti akuutti sydäninfarkti), krooninen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; yliherkkyys NSAID: itä ja / tai ei-huumausaineiden kipulääkkeitä tai muita allergioita (allerginen nuha, BA).
Jos Spasmil-M: tä käytetään pidempään kuin suositeltu kolmen päivän ajan (> 1 viikko), hemogrammin ja maksan toiminnan hallinta on välttämätöntä.
Lääke voi vaikuttaa potilaiden psykofyyttiseen tilaan ottaen samalla alkoholin ja huumeita, jotka heikentävät keskushermostoa.
Lääkkeen koostumus sisältää vehnätärkkelystä, joten lääkeainetta ei tule käyttää glutotenovoy enteropatiassa.
Metamitsolin natriummetaboliitit voivat aiheuttaa virtsan värjäämisen punaisena, mutta sillä ei ole kliinistä merkitystä.
Raskauden ja imetyksen aika. Lääkevalmistetta ei suositella raskauden aikana, etenkin ensimmäisen ja kolmannen vuosineljänneksen aikana sekä imetyksen aikana.
Lapsille. Lapsella alle 12-vuotiaat lääkkeet ovat vasta-aiheisia kliinisen kokemuksen puuttumisen takia.
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa. Huomioon tulee ottaa huumeidenkäyttäjät ja monimutkaisten mekanismien kanssa työskentelevät. Lääkkeen pitkittyneen käytön vuoksi sen antikolinerginen vaikutus voi johtaa huimaukseen tai majoitushäiriöön.

Haittavaikutukset:

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

Sitä ei tule antaa samanaikaisesti muiden pyratsoloni-analgeettien kanssa. Yhdistetty käyttö kloramfenikolin, sytostaattien ja muiden myelotoksisten lääkkeiden kanssa lisää lääkeaineen myelotoksista vaikutusta. Yliherkkyyden ja haittavaikutusten riski kasvaa samanaikaisesti NSAID-lääkkeiden kanssa. Allopurinoli, rauhoittajat, neuroleptiot, oraaliset ehkäisyvälineet lisäävät Spasmila-M: n myrkyllisyyttä johtuen siitä, että sen metabolia loukkaantuu maksassa. Spasmil-M: tä voidaan käyttää M-antikolinergikaalien, kinidiinin ja kodeiinin kanssa, koska se tuo synergiaa tässä yhdistelmässä.

Vasta:

yliannostus:

Oireet: jos vahingossa otat suuren määrän pillereitä, pahoinvointi, oksentelu, verenpaineen lasku, sekavuus, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, kouristukset, hypothermia bulbar paresis, hengitysvajaus, romahtaminen tai kooma ovat mahdollisia. Harvinaisia ​​ovat agranulosytoosi, aplastinen ja hemorraginen anemia, hemorrhagic diateesi.
Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen käyttö, pakotettu diureus, mekaaninen ilmanvaihto, kouristuskohtaus ja oireen hoito.

Varastointiolosuhteet:

Alkuperäisessä pakkauksessa (kuivassa, pimeässä paikassa) lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° C.

SPASMIL-M ® (SPASMIL-M ®)

Muut aineet: mikrokiteinen selluloosa, vehnätärkkelys, laktoosimonohydraatti, povidoni K 25, talkki, magnesiumstearaatti, natriumbikarbonaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi.

№ UA / 9012/01/01 alkaen 09/06/2013 09/06/2018 Ilman reseptiä C

Spasmil-M yhdistää kipua lievittävät, antispasmodiset (papaveriinin kaltaiset), antikolinergiset (atropiinin kaltaiset) ja jotkut anti-inflammatoriset vaikutukset.

Metamitsolilla on voimakas kipua lievittävä vaikutus ja antipyreettinen vaikutus yhdessä vähemmän voimakkaan tulehduskipulääkkeen ja antispasmodisen vaikutuksen kanssa. Sen vaikutukset ovat seurausta prostaglandiinien ja endogeenisten algogeenien synteesin estämisestä, talamuksen excitability kynnyksen lisääntymisestä ja keskushermostoon liittyvien kipujen extero- ja interoceptive impulssien suorittamisesta. Myös metamitsoli vaikuttaa hypotalamukseen ja endogeenisten pyrogeenien muodostumiseen.

Fenpiveriini on kohtalainen ganglioblokiruyuschee ja parasympaattinen vaikutus, vähentää vatsan, suolen, sapen ja virtsateiden sileiden lihasten sävyä ja liikkuvuutta.

Pitofenonilla on papaveriinin kaltainen vaikutus vaskulaarisiin ja ekstravaskulaarisiin sileisiin lihaksiin, joilla on voimakas kouristuskohtaus.

Metamitsolille on ominaista nopea ja täydellinen resorptiota. 30 minuutin kuluttua lääkkeen ottamisesta veriplasmaan, määritä metamezolin määrä, joka on 5% plasman enimmäispitoisuudesta. Osittain sitoutuu plasman proteiineihin. Keho kohdistuu voimakkaaseen biotransformaatioon. Lisäksi sen tärkeimmät metaboliitit ovat farmakologisesti aktiivisia. Erittyy virtsaan metaboliitteina. Vain 3% metamizolista erittyy muuttumattomana. Biotransformaation asteeseen vaikuttaa myös geneettisesti määritetty asetylaatio. Yksittäiset komponentit kulkeutuvat rintamaitoon.

lievän ja keskivaikean kipu-oireyhtymän oireenmukainen hoito sisäisten elinten sileiden lihasten kouristusten kanssa:

  • munuaiskolikot ja virtsateiden tulehdussairaudet, joihin liittyy kipua ja dysurisia häiriöitä;
  • mahalaukun ja suoliston kouristukset, maksa-koliikki, sapen dyskinesia;
  • primaarinen ja sekundaarinen dysmenorrea.

Lääke otetaan oraalisesti pienellä määrällä nestettä aterian jälkeen.

Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset: 1-2 tablettia päivässä, suurin päivittäinen annos on 2 tablettia.

Spazmil-M-lääkkeen käyttö kestää enintään 3-5 päivää.

  • yliherkkyys metamitsolille, pyratsolonijohdannaiset (mukaan lukien potilaat, joilla on aiemmin ollut agranulosytoosi tällaisten aineiden aiemman käytön jälkeen) tai muita tulehduskipulääkkeitä ja / tai jotain lääkkeen komponenttia;
  • heikentynyt luuytimen toiminta (esimerkiksi sytostaattikäsittelyn jälkeen) tai hematopoieettisen järjestelmän sairaudet (agranulosytoosi, leukopenia, aplastinen anemia);
  • veren sairaudet (eri etiologian anemia, sytostaattinen tai tarttuva neutropenia);
  • vakava epänormaali maksan toiminta;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • sappin tai rakon atony;
  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
  • takyarytmia;
  • akuutti maksan porfyria;
  • kulman sulkemisen glaukooma;
  • hyvänlaatuinen eturauhasen hyperplasia ja eturauhasen hypertrofia, joilla on taipumusta säilyttää virtsa;
  • ruoansulatuskanavan tukos ja megakoloni;
  • hypotoniset tilat (mukaan lukien kollaptoidit tilat) ja hemodynaaminen epävakaus;
  • epäilys akuutista kirurgisesta patologiasta;
  • BA.

joka johtuu pääasiassa metamizolista, joka on osa lääkettä.

Immuunijärjestelmä: kiinteä lääke, makulopapulaarista ihottumaa, anafylaktinen tai anafylaktoidiset reaktiot, astmakohtaus (potilailla, joilla on kipua lievittäviä astma), Stevens - Johnsonin tai Lyellin verenkiertoshokin.

Vaikeammat reaktiot ilmenevät ihon ja limakalvon tyypillisten reaktioiden (esimerkiksi kutina, palaminen, hyperemia, urtikaria, turvotus), hengenahdistus ja harvoin valitukset maha-suolikanavasta. Tällaiset kevyempät reaktiot voivat muuttua vaikeammiksi, yleistyneellä urtikaria, vakava angioödeema (mukaan lukien kurkunpään), vaikea bronkospasmi, sydämen rytmihäiriöt, verenpaineen aleneminen (joskus edellisellä verenpaineen nousulla).

Tästä syystä, kun ihoreaktioita esiintyy, Metamizolen käyttö on lopetettava välittömästi.

Ruoansulatuskanavan osissa: suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu ja epämukavuus, ummetus, mahalaukun ja mahahaavan paheneminen, harvinaisissa tapauksissa haavaumat ja verenvuoto, hepatiitti.

Sydänpuolelta: sydämentykytys, takykardia, syanoosi.

Alusta: valtimon hypotensio.

Veren ja imunestejärjestelmän osa: leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, anemia, mukaan lukien hemolyyttinen ja aplastinen, granulosytopenia.

Agranulosytoosin riskiä ei voida ennustaa. Agranulosytoosi voi myös esiintyä potilailla, jotka ovat aiemmin käyttäneet metamitsolia aiheuttamatta haittavaikutuksia.

Hermojärjestelmän osa: huimaus.

Visioelimen näkökohdat: näköhäiriöt, majoitushäiriöt.

Osa munuaisista ja virtsateista: proteinuria, oliguria, anuria, polyuria, interstitiaalinen nefriitti, punasolun virtsaaminen, virtsan pidätys, ARF.

Muu: vähentynyt hikoilu.

lääke tulisi käyttää varoen, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta ja / tai maksan kohtalaisia, mahalaukun sairauksien (akalasia, gastroesofageaalinen refluksi, ahtauma mahanportin osa mahassa), taipumus valtimon hypotensiota ja ortostaattista reaktioita, krooninen keuhkoputkentulehdus ja bronkospasmi, kun läsnä liikatoiminnan kun sydämen rytmihäiriöt (varten takyarytmian - katso VASTA.), iskeeminen sydänsairaus (etenkin akuutti sydäninfarkti), kongestiivinen sydämen kroonisen vajaatoiminnan, kun hy herkkyys ei-huumausaineisiin tai muihin allergiaoireisiin (allerginen nuha). Kun Spazmil-M-valmistetta käytetään suositellulla 5 päivän antotavalla, on tarpeen tarkistaa ääreisveren ja maksan toiminnan indikaattorit.

Spasmil-M sisältää lääkeainetta metamitsolia. Metamitsoli voi aiheuttaa agranulosytoosia ja trombosytopeniaa. Agranulosytoosin kehitys ei riipu annoksesta, eikä sitä voida ennustaa, se voi esiintyä ensimmäisen annoksen jälkeen tai toistuvan käytön seurauksena. Tyypillisiä merkkejä agranulosytoosista ovat kuume, kurkkukipu, kivulias nieleminen, suun, nenän, kurkun, anorektalis-ja sukuelinten limakalvojen tulehdus. Yleisen tilan äkillisen heikkenemisen ja agranulosytoosin merkkien esiintymisen vuoksi metamitsolin hoito on lopetettava ja täydellinen veren määrä on suoritettava.

Spazmil-M-valmistetta ei suositella yhdessä muiden metamitsolatriumia sisältävien lääkkeiden kanssa.

Lääke voi vaikuttaa potilaiden psykofyysiseen tilaan käytettäessä alkoholia ja huumeita, jotka heikentävät keskushermostoa.

Tabletti vehnätärkkelys voi sisältää vain gluteenin jälkiä, ja sitä pidetään turvallisena keliakia sairastaville (gluteenin enteropatia). Potilaat, joilla on vehnän allergioita (ei-keliakia), eivät saa käyttää tätä lääkettä.

Lääkkeen koostumus sisältää laktoosia. Potilaat, joilla on harvinainen perinnöllinen suvaitsemattomuus galaktoosiin, Lappin laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö, eivät voi käyttää tätä lääkettä.

Metamitsolin natriummetaboliitit voivat muuttaa virtsan värin punaiseksi, jolla ei ole kliinistä merkitystä.

Raskauden ja imetyksen aika. Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista.

Lapsille. Alle 15-vuotiailla lapsilla lääkkeen käyttö on vasta-aiheista.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai työskentelemällä muiden mekanismien kanssa. Huomioon tulee ottaa huumeidenkäyttäjät ja monimutkaisten mekanismien kanssa työskentelevät. Lääkkeen pitkittyneen käytön vuoksi sen antikolinerginen vaikutus voi johtaa huimaukseen tai majoitushäiriöön.

Spasmil-M: n yhdistelmä muiden lääkkeiden kanssa vaatii suurempaa huomiota metamitsolin, joka on entsyymien indusoija, sisällön vuoksi.

Sitä ei tule antaa samanaikaisesti muiden pyratsoloni-analgeettien kanssa. Yhdistetty käyttö kloramfenikolin, sytostaattien ja muiden myelotoksisten lääkkeiden kanssa lisää myelotoksista vaikutusta. Metamitsoli lisää plasman klorokiinipitoisuuksia, vähentää kumariinin antikoagulanttien plasmapitoisuuksia ja vaikutuksia sekä syklosporiinia. Yliherkkyysreaktioiden ja ei-toivottujen reaktioiden kehittyminen samanaikaisesti NSAID-lääkkeiden kanssa lisääntyy.

Allopurinoli, rauhoittajat, tempidoni, trisykliset masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet, oraaliset ehkäisyvalmisteet lisäävät spasmyyli-M: n myrkyllisyyttä maksan vajaatoiminnan heikkenemisen vuoksi. Neuroleptit, rauhoittavat aineet ja rauhoittavat aineet lisäävät metamitsolin kipua lievittävää vaikutusta. Barbituraatit, fenyylibuta- soni ja muut mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat voivat vähentää metamitsolin vaikutuksen vakavuutta. Metamitsoli vähentää siklosporiini A: n pitoisuuksia plasmassa, mutta samanaikainen käyttö voi olla riskialtista kudossiirron tapauksessa. Spasmyl-M voidaan yhdistää M-antikolinergien, kinidiinin ja kodeiinin kanssa, koska se osoittaa synergismia niiden kanssa.

Pyratsolonijohdannaisten luokasta tiedetään, että ne voivat olla vuorovaikutuksessa kaptopriilin, litiumin, metotreksaatin ja triamtereenin kanssa sekä vaikuttamaan verenpainelääkkeiden ja diureettien tehokkuuteen. Missä määrin metamitsoli aiheuttaa näiden vuorovaikutusten tuntemusta.

Vahingossa vastaanotetaan suuri määrä tabletteja voidaan merkitä pahoinvointi, oksentelu, verenpaineen lasku, sekavuus, maksan vajaatoiminta ja munuaissairaus, toksinen ja allerginen oireyhtymä, kouristukset, hypotermia ydinjatkehalvaus, hengityselinsairaus, hengityksen lamaantuminen, romahtaa tai kooma. Harvinaisia ​​ovat agranulosytoosi, aplastinen ja hemorraginen anemia, hemorrhagic diateesi.

Hoito: mahahuuhtelu, aktivoidun hiilen nimittäminen, kiihtynyt diureus, mekaaninen tuuletus, epämuodostuma ja oireenmukainen hoito. Ei ole erityistä vastalääkettä.

(kuivassa, pimeässä paikassa) lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° C.

Kouristus-m

Koostumus ja vapautumislomake:

Metamitsoli-natrium 500 mg pitofenonihydrokloridia 5,25 mg Feniverviniumbromidia 0,1 mg

Muut aineet: mikrokiteinen selluloosa, vehnätärkkelys, laktoosi, povidoni K 25, talkki, magnesiumstearaatti, natriumbikarbonaatti, vedetön kolloidinen piidioksidi.

№ UA / 9012/01/01 10.22.2008-10.22.2013

Farmakologiset ominaisuudet:

Farmakodynamiikka. Spasmyl-M on yhdistetty lääke, jolla on voimakas analgeettinen ja antispasmodinen vaikutus. Yhdistämällä eri lääkkeitä parantaa farmakologinen vaikutus, joka ilmenee lievittää kipua, rentouttava sileät lihakset, vähentää korotetussa lämpötilassa ja tela.Pitofenon fenpiverin kuuluvat ryhmään synteettisten parasympatolyytit, joilla on selvästi antikolinerginen vaikutus pieninä annoksina. Antispasmodisen vaikutuksen aiheuttama suora myotrooppinen ja M-kolinolyyttinen vaikutus sisäelinten sileisiin lihaksisiin. Niillä on voimakas vaikutus maha-pohjukaissuolen liikkuvuuteen: vähentää supistusten sävy, amplitudi ja taajuus kolinergisen kontrollin alaisuudessa. Vähennä ruoansulatuskanavan, sapen ja virtsateiden sileiden lihasten sävyä ja vähäisemmässä määrin keuhkoputkien lihaksia. Estetään mahalaukun ja sylkirauhasen, haima, mahalaukun (lähinnä pepsiini ja muciini, ja jossain määrin suolahappo) erittyminen. Metamitsoli on pyratsoloniryhmän kuumetta ehkäisevä analgeetti, jolla on voimakas analgeettinen aktiivisuus, heikentynyt tulehdusta estävä ja antispasmodinen vaikutus. Se ei vaikuta kouristuskynnykseen, ei estä keuhkokuumeen hengitystä eikä aktiivisuutta. Ei johda huumeriippuvuuteen. anti-inflammatoriset vaikutusmekanismi liittyy prostaglandiinien inhiboimalla COX, vapautumisen stimuloimiseksi beeta-endorfiini, endogeenisten pyrogeenin vähentää ja vaikutus gipotalamus.Pitofenon ja fenpiverin tunnettu epätäydellinen resorptiota, kun ne ovat täysin ionisoitunut. Omistaa heikko liposolubi. Älä tunkeudu BBB: hen. Antisekretorinen aktiivisuus ilmenee 1 tunnin kuluttua lääkkeen oraalisesta annostelusta ja kestää noin 3 tuntia. Metaboloituu maksassa oksidatiivisissa reaktioissa, kun taas noin 90% erittyy virtsaan ja noin 10% erittyy muuttumattomana. Plasman pitoisuudet vähenevät kaksivaiheisella tavalla ja niiden T1 / 2 plasmasta on noin 10 h. Metamitsoli imeytyy nopeasti ja täydellisesti 30 minuutin kuluttua oraalisesta antamisesta, 50% Cmax seerumissa voidaan havaita. Osittain sitoutuu plasman proteiineihin. Keho kohdistuu voimakkaaseen biotransformaatioon, tärkeimmät metaboliitit ovat farmakologisesti aktiivisia. Oraalisen tai IV-annoksen jälkeen se hydrolysoituu maha-suolikanavassa ja veriplasmassa 4-metyyliaminoantipyriiniksi (4-MAA), joka demetyloidaan 4-aminoantipyriiniksi (4-AA) ja hapetetaan 4-formyyliaminoantipyriksiin. 4-AA: ta asetyloidaan 4-asetyyliaminoantipyriksiin käyttäen maksan N-asetyylitransferaasia. Neljä suurta metaboliittia erittyy virtsaan (65-70% käytetystä metamitsoliannoksesta). 10-20% 4-MAA: sta metaboloituu maksan glukuronyylitransferaasin mukana. 30% metamizolista erittyy muuttumattomana.

merkinnöistä:

kipu-oireyhtymä sisäelinten sileiden lihasten kouristuksissa: suolet, vatsa, sappirakko; munuaiskolikot; sapen dyskinesia; uretereiden kouristukset; virtsarakon tenesmi; algomenorrhea. Kivun vähentäminen maha-suolikanavan ja virtsateiden endoskooppisten ja funktionaalisten tutkimusten aikana; kanssa postoperatiivinen kipu.

sovellus:

aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset: 1-2 tablettia 2-3 kertaa päivässä, suurin päivittäinen annos on 6 tablettia, 12-vuotiaat lapset: 1/2 Tabletti 2-3 kertaa päivässä, suurin päivittäinen annos on 2 tablettia. 13-15-vuotiaat lapset: 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä, suurin päivittäinen annos on 3 tablettia Spasmila-M: n kesto on enintään 3 päivää.

Vasta:

granulosytopenia; hematopoieettisen järjestelmän sairaudet; vakavat maksan ja munuaisten häiriöt; sappin tai rakon atony; glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute; takyarytmia; akuutti porfyria; kulman sulkemisen glaukooma; hyvänlaatuinen eturauhasen hyperplasia; ruoansulatuskanavan tukos; megakoolon; kollaptoidit tilat; raskauden ja imetyksen aika; alle 12-vuotiaat lapset; lisääntynyt herkkyys lääkkeen komponentteille.

Haittavaikutukset:

Yliherkkyysreaktiot: kutina, ihottuma - urtikarnaya, urtikaria; harvoin - anafylaktinen sokki, bronkospasmi, angioödeema; hyvin harvoin - toksinen epidermaalinen nekrolyysi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja Stevens - Dzhonsona.So ruoansulatuskanavassa: epämukavuus, suun kuivuminen, ummetus, gastriitti ja peptinen yazvy.So pahenemista sydän-järjestelmä: verenpaineen lasku, takykardia, sydämen puolella ritma.So verenkierto: leukopenia, agranulosytoosi, Trombozitopenia.so keskushermostoon: huimaus, zreniya.So virtsateiden: virtsaumpi, kehittäminen akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti.

Erityisohjeet:

varoen tulisi käyttää seuraavissa olosuhteissa: munuaisten vajaatoimintaa ja / tai maksan, mahan sairauksien (akalasia, gastroesofageaalinen refluksi, mahanportin ahtauma zhedudka); eturauhan hyperplasia; hypotension ja ortostaattisten reaktioiden taipumus; krooninen keuhkoputkentulehdus ja bronkospasmi, kilpirauhasen liikatoiminta; sydämen rytmihäiriöt, iskeeminen sydänsairaus (erityisesti akuutti sydäninfarkti), krooninen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; yliherkkyys NSAID ja / tai muiden ei-narkoottisten kipulääkkeiden tai allergia (allerginen nuha, astma).Jos kouristus-M käytetään pidempään kuin suositellut 3 vuorokauden jakson aikana (> 1 viikko) ja tarvittavat ohjaustoiminnot veri kaava pecheni.Preparat voi vaikuttaa henkistä ja fyysistä kuntoa potilaista kun samanaikaisesti käytetään alkoholia ja lääkkeitä, jotka alentavat keskushermostoa. Lääkeaine sisältää vehnätärkkelystä, joten lääkettä ei tule ottaa potilaille, joilla on glutoteeninen enteropatia. voi aiheuttaa virtsan värjäytymistä punaisena, mutta sillä ei ole kliinistä merkitystä. Raskauden ja imetyksen aika. Lääkevalmistetta ei suositella raskauden aikana, etenkin I- ja III-raskauskolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana. Alle 12-vuotiailla lapsilla lääkkeen käyttö on vasta-aiheista kliinisen kokemuksen puuttumisen vuoksi. Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa tai muiden mekanismien kanssa. Huomioon tulee ottaa huumeidenkäyttäjät ja monimutkaisten mekanismien kanssa työskentelevät. Lääkkeen pitkittyneen käytön vuoksi sen antikolinerginen vaikutus voi johtaa huimaukseen tai majoitushäiriöön.

yhteisvaikutukset:

ei saa antaa samanaikaisesti muiden pyratsoloni-analgeettien kanssa. Yhdistetty käyttö kloramfenikolin, sytostaattien ja muiden myelotoksisten lääkkeiden kanssa lisää lääkeaineen myelotoksista vaikutusta. Yliherkkyyden ja haittavaikutusten riski kasvaa samanaikaisesti NSAID-lääkkeiden kanssa. Allopurinoli, rauhoittajat, neuroleptiot, oraaliset ehkäisyvälineet lisäävät Spasmila-M: n myrkyllisyyttä johtuen siitä, että sen metabolia loukkaantuu maksassa. Spasmil-M: tä voidaan käyttää M-antikolinergikaalien, kinidiinin ja kodeiinin kanssa, koska se tuo synergiaa tässä yhdistelmässä.

yliannostus:

Vahingossa vastaanotetaan suuri määrä tabletteja voidaan pahoinvointia, oksentelua, verenpaineen lasku, sekavuus, epänormaali maksan toiminta ja munuaissairaus, kouristukset, hypotermia ydinjatkehalvaus, hengityksen vajaatoiminta, romahtaa tai kooma. Harvinaisia ​​ovat agranulosytoosi, aplastinen ja hemorraginen anemia, hemorrhagic diateesi. Hoito: mahahuuhtelu, aktivoidun hiilen nimittäminen, pakotettu diuresi, mekaaninen ilmanvaihto, kouristukset ja oireeton hoito.

Varastointiolosuhteet:

kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° C.

Kouristus-m (Spasmil-m)

◊ -välilehti 500 mg + 5,25 mg + 0,1 mg: 10 tai 20 kpl. Reg. №: LP-001547

Clinical-farmakologinen ryhmä:

Vapautusmuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Tabletit valkoisesta lähes valkoiseen, pyöreät, litteät, kasvot ja riski.

Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa 13,45 mg, vehnätärkkelys 38,2 mg Povidoni (polyvidoni K25) 15,5 mg talkkia 18 mg magnesiumstearaattia 8,3 mg kolloidista piidioksidia 6,2 mg Laktoosimonohydraatti 10 mg, 5 mg natriumvetykarbonaattia.

10 kpl. - Al / PVC-läpipainopakkaukset (1) - pakkaa pahvia.
10 kpl. - Al / PVC-läpipainopakkaukset (2) - pakkaa pahvia.

Lääkeaineen "Spazmil-m": n aktiivisten komponenttien kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Yhdistetty lääke, jolla on voimakas kouristuskohtaus ja kipua lievittävä vaikutus, joka johtuu yksittäisten komponenttien vaikutusten yhdistelmästä sekä niiden keskinäisestä vahvistamisesta. Metamitsoli on pyratsolonijohdannainen, jolla on voimakas kipua lievittävä, kuumetta ehkäisevä vaikutus ja heikko tulehduksenvastainen vaikutus. Pitofeenihydrokloridi on myotrooppinen antispasmodinen. Sillä on suora vaikutus sisäelinten sileisiin lihaksiin, mikä aiheuttaa niiden rentoutumista (papaveriinin kaltaista vaikutusta). Fenpiveriniumbromidilla, joka on m-holinoblokatorilla, on lisäksi epämiellyttävää vaikutusta sileisiin lihaksisiin.

todistus

- kivun, maha-suolikanavan, sappirakon, munuaiskolikkikivun, sappihäiriön spastisen dyskinesian, dysmenorrean, ureterikouristusten kanssa;

- poistetaan sileiden lihasten kouristus gastrointestinaalisten ja virtsateiden endoskooppisissa ja toiminnallisissa tutkimuksissa;

- leikkauksen jälkeinen kipu.

Annostusohjelma

Tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen pienellä määrällä nestettä. 1-2 tablettia 2-3 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos on 6 tablettia. Lääkeaineen käyttöä ei suositella yli 5 vuorokautta ilman lääkärin valvontaa.

Haittavaikutuksia

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma (sidekalvo mukaan lukien, ja nenän limakalvojen), angioedeema, eryteema pahanlaatuinen (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), keuhkoputkien oireyhtymä, anafylaktinen sokki.

Virtsajärjestelmän osa: munuaisten vajaatoiminta, oliguria, anuria, proteinuria, interstitiaalinen nefriitti, virtsan värjäys punaisena.

Verenmuodostuselinten puolella: agranulosytoosi, leukopenia, trombosytopenia.

Ruoansulatuskanavan osa: ruokahalun, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, maksaentsyymien häiriöt.

Muut: verenpaineen aleneminen, näkövamma, joka ilmaistaan ​​majoituspareesin muodossa.

Vasta

- yliherkkyys lääkkeen ja muiden pyratsolonijohdannaisten komponentteille;

- verisairauksien sairaudet;

- vaikea maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta; glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;

- dekompensoitu krooninen sydämen vajaatoiminta;

- eturauhasen hyperplasia (kliinisissä oireissa);

- kokonaan tai osittain yhdistelmä astman, toistuva nenäpolyyppi tai nenän sivuonteloiden ja intoleranssi asetyylisalisyylihapon ja muiden ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden (kuten historia);

- lasten ikä 15 vuotta.

Varovasti: taipumus valtimoiden hypotension vuoksi; munuaisten ja maksan vajaatoiminta; yliherkkyys ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille.

Raskaus ja imetys

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Erityisohjeet

Huumeiden käyttöä akuutin vatsakivun (ennen syyn selvittämistä) helpottamiseksi ei voida hyväksyä.

Huumeidenkäsittelyn aikana alkoholia ei suositella.

Valmiste sisältää vehnätärkkelyksen täyteaineena, joka voi olla vaarallista potilaille, joilla on keliakia.

Lääke sisältää laktoosi-täyteainetta. Potilaat, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, galaktoosi-intoleranssi, galaktosemia tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, eivät saa käyttää tätä lääkettä.

Vaikutus kykyyn suorittaa mahdollisia vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät erityistä huomiota ja nopeutta reaktioista (ajo- ja muut ajoneuvot, liikkuvien koneiden kanssa työskentelevät, lähettimen ja kuljettajan työ jne.)

Ei vaikuta autojen ajoon eikä työtä, joka vaatii keskittymistä.

yliannos

Pitkäaikainen lääkkeen käyttö (yli 1 viikko), perifeerisen veren kuvan ja maksan ja munuaisten toiminnallisen tilan valvonta on välttämätöntä. Jos epäilet agranulosytoosin tai trombosytopenian läsnäollessa, sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen.

Oireita ovat pahoinvointi, oksentelu, mahakipu, oliguria, hypotermia, matala verenpaine, takykardia, huimaus, tinnitus, uneliaisuus, delirium, tajunnan, akuutti agranulosytoosi, aivoverenvuotoon, akuutti munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, kouristukset, halvaus hengityselinten lihaksia.

Käsittely: mahahuuhtelulla, aktiivihiilen, käyttö suolan vesiliuoksilla, johtamiseksi diureesista, hemodialyysi, jossa kehitetään kouristuksia - in / diatsepaamia ja nopeasti toimiva barbituraatit.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö muiden lievittävien kipulääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden, hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden ja allopurinolin kanssa voi johtaa metamitsolinatriumin lisääntyneeseen myrkyllisyyteen.

Kun syklosporiinia käytetään samanaikaisesti, jälkimmäisen pitoisuus veressä pienenee.

Metamitsoli-natrium, syrjäyttävät oraaliset hypoglykeemiset aineet, epäsuorat antikoagulantit, glukokortikosteroidit ja indometasiini sitoutumisesta plasman proteiineihin, voivat lisätä niiden vaikutusta.

Fenybutazoni, barbituraatit ja muut mikrosomaalisten maksan entsyymien indusoijat käytettäessä sitä voivat vähentää metamitsolinatriumin tehokkuutta. Sedatiiviset ja anksiolyyttiset (rauhoittavat) aineet parantavat lääkkeen analgeettista vaikutusta.

Tiamatsoli, sytostaatit ja muut myelotoksiset lääkkeet lisäävät leukopenian riskiä.

Lääkeaineen toimintaa voidaan tehostaa, kun sitä käytetään kodeiinin, H2-histamiinireseptorin salpaajien ja propranololin kanssa (jälkimmäinen hidastaa inaktivaatiota).

Etanoli parantaa lääkkeen haittavaikutuksia.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-keinona.

Säilytys - ehdot

Pidä valmiste lasten ulottumattomissa, kuivassa paikassa, joka on suojattu valolta, lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° C.

Säilyvyys - 3 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö muiden lievittävien kipulääkkeiden, trisyklisten masennuslääkkeiden, hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden ja allopurinolin kanssa voi johtaa metamitsolinatriumin lisääntyneeseen myrkyllisyyteen.

Kun syklosporiinia käytetään samanaikaisesti, jälkimmäisen pitoisuus veressä pienenee.

Metamitsoli-natrium, syrjäyttävät oraaliset hypoglykeemiset aineet, epäsuorat antikoagulantit, glukokortikosteroidit ja indometasiini sitoutumisesta plasman proteiineihin, voivat lisätä niiden vaikutusta.

Fenybutazoni, barbituraatit ja muut mikrosomaalisten maksan entsyymien indusoijat käytettäessä sitä voivat vähentää metamitsolinatriumin tehokkuutta. Sedatiiviset ja anksiolyyttiset (rauhoittavat) aineet parantavat lääkkeen analgeettista vaikutusta.

Tiamatsoli, sytostaatit ja muut myelotoksiset lääkkeet lisäävät leukopenian riskiä.

Lääkeaineen toimintaa voidaan tehostaa, kun sitä käytetään kodeiinin, H2-histamiinireseptorin salpaajien ja propranololin kanssa (jälkimmäinen hidastaa inaktivaatiota).

Etanoli parantaa lääkkeen haittavaikutuksia.