Aivokasvaimet

Aivokasvaimet - kallonsisäiset kasvaimet, mukaan lukien aivokudosten tuumoriseot ja hermot, kalvot, verisuonet, aivojen endokriiniset rakenteet. Manifestoidut fokaaliset oireet, riippuen vaurion aiheesta ja aivojen oireista. Diagnostiikkalgoritmi sisältää neurologin ja silmälääkärin, Echo EG: n, EEG: n, CT: n ja MRI: n, MR-angiografian jne. Tutkimukset. Optimaalinen on kirurginen hoito indikaatioiden mukaan, jota täydentää kemoterapia ja sädehoidon käyttö. Jos se on mahdotonta, tehdään palliatiivinen hoito.

Aivokasvaimet

Aivokasvaimet muodostavat jopa 6% kaikista ihmisen kehon kasvaimista. Niiden esiintymistiheys vaihtelee 10: stä 15 tapaukseen 100 000 ihmiselle. Perinteisesti aivokasvaimet käsittävät kaikki kallonsisäiset kasvaimet - aivokudoksen ja kalvojen kasvaimet, kallon hermojen muodostuminen, verisuonitaudit, imusolmukkeiden kudokset ja rauhasen rakenteet (aivolisäke ja kurkkumätä). Tältä osin aivokasvaimet jaetaan aivokasvaimille ja aivokasvaimille. Viimeksi mainittuihin kuuluvat aivokalvojen kasvaimet ja niiden verisuonisairaudet.

Aivokasvaimet voivat kehittyä milloin tahansa ja ovat jopa synnynnäisiä. Lasten keskuudessa esiintyvyys on kuitenkin alhaisempi, enintään 2,4 tapausta 100 000 lapselle. Aivokudoksen kasvaimet voivat olla primäärisiä, alun perin peräisin aivokudoksesta ja toissijaisista, etäpesäkkeistä, jotka aiheutuvat tuumorisolujen leviämisestä hematogeenisen tai lymfogeenisen levityksen vuoksi. Toissijaiset kasvaimen vaurioita esiintyy 5-10 kertaa useammin kuin primaarisilla kasvaimilla. Viimeksi mainittujen joukossa pahanlaatuisten kasvainten osuus on vähintään 60%.

Aivojen rakenteiden erottuva piirre on niiden sijainti rajoitetussa kallonsisäisessä tilassa. Tästä syystä kallonsisäisen lokalisoinnin volumetrinen muodostuminen jossain määrin johtaa yhteen aivokudoksen puristamiseen ja kallonsisäisen paineen nousuun. Näin ollen jopa hyvänlaatuiset aivokasvaimet ovat pahanlaatuisia, kun ne saavuttavat tietyn koon ja voivat olla kohtalokkaita. Tätä silmällä pitäen aivokasvainten varhaisen diagnoosin ja ajoituksen ajankohta on erityisen tärkeä neurologian ja neurokirurgian alan asiantuntijoille.

Aivokasvaimen syyt

Aivokasvainten esiintyminen sekä muiden paikallistumisten tuumoriprosessit liittyvät säteilyn, erilaisten myrkyllisten aineiden ja merkittävän ympäristön saastumisen vaikutuksiin. Lapsilla on suuret synnynnäiset (alkion) kasvaimet, joista yksi voi olla aivokudosten kehittyminen synnytyksen aikana. Traumaattinen aivovaurio voi toimia provosoivana tekijänä ja aktivoida piilevän kasvaimen.

Joissakin tapauksissa aivokasvaimet kehittyvät sädehoidon taustalla potilaille, joilla on muita sairauksia. Aivokasvaimen kehittymisen riski kasvaa immunosuppressiivisen hoidon läpikäynnin sekä muiden immuunipuutteisten yksilöiden ryhmien (esimerkiksi HIV-infektion ja neuro-aidsin) kanssa. Aivokasvainten esiintyvyyttä havaitaan yksittäisissä perinnöllisissä sairauksissa: Hippel-Lindau-tauti, tuberkuloosi, phaktoosi, neurofibromatoosi.

Aivokasvainten luokitus

Ensisijaisista syistä on neuroottisia gangliosytoma), alkion ja heikosti erilaistuneen kasvaimen (medulloblastooma, spongioblastooma, glioblastooma). Eristettiin myös aivolisäkkeen (adenoomia), kasvain aivohermoihin (neurofibrooma, neurooma), muodostumista aivojen membraaneja (meningiooma, ksantomatoznye kasvainten, kasvain melanotichnye), aivojen lymfooma, verisuonten kasvaimissa (angioretikuloma, hemangioblastooma). Sisäiset aivokasvaimet lokalisaation mukaan luokitellaan aivopohjan ala- ja yläpuolelle, puolipalloksiin, mediaanirakenteisiin ja aivopohjan kasvaimiin.

Metastaattisia aivokasvaimia diagnosoidaan 10-30 prosentissa syövän vaurioista eri elimissä. Jopa 60% toissijaisista aivokasvaimista on moninkertainen. Yleisin metastaasien lähteet miehillä ovat keuhkosyöpä, paksusuolen syöpä, munuaissyöpä ja naisilla - rintasyöpä, keuhkosyöpä, kolorektaalinen syöpä ja melanooma. Noin 85% metastaaseista esiintyy aivojen puolipallojen aivoverenvuodon kasvaimissa. Selkäranka-fossa, kohdun syöpä, eturauhassyöpä ja mahasuolikanavan pahanlaatuiset kasvaimet metastasoituvat yleensä paikallisesti.

Aivokasvaimen oireet

Aivokasvaimen aikaisempi ilmeneminen on polttomahdollisuuksia. Se voi olla seuraavat mekanismit kehitys: kemiallisia ja fysikaalisia vaikutuksia aivojen ympäröivän kudoksen loukkaantumisen aivoverenvuodon astian seinämän, verisuonitukos metastaattinen veritulpan, verenvuoto etäpesäke, puristus aluksen kehittämisen kanssa iskemian, puristus juurista tai varret aivohermoihin. Ensinnäkin on oireita paikallisesta ärsytyksestä tietyllä aivojen alueella, ja sen toiminta on menettänyt (neurologinen vaje).

Kasvaimen kasvaessa puristus, turvotus ja iskeeminen levittäytyvät ensin haavoittuneen alueen viereisiin kudoksiin ja sitten etäisemmille rakenteille aiheuttaen oireiden ilmaantumista "naapurustossa" ja "etäisyydellä" vastaavasti. Aivojen kallonsisäisen verenpainetaudin ja turvotuksen aiheuttamat aivo-oireet kehittyvät myöhemmin. Merkittävällä aivokasvaimella voi olla massa-vaikutus (pääasiallisten aivojen rakenteiden syrjäytyminen) dysloakio-oireyhtymän kehittymisen kanssa - pikkuaivojen ja keskiviivojen sijoittelun oksaaliseen korvakkeeseen.

Paikallisen luonteen päänsärky voi olla tuumorin varhaisin oire. Se tapahtuu johtuen reseptoreiden stimulaatiosta, jotka sijaitsevat kallon hermoissa, laskimoiden oireissa, ympäröityjen astioiden seinissä. Diffuusiotaudin esiintyminen on 90% subtentorialisten kasvainten tapauksista ja 77% supratentorialisten kasvainten prosesseissa. Se on syvä, melko voimakas ja kauniin kipu, usein paroksismaali.

Oksentelu toimii yleensä aivo-oireina. Sen tärkein ominaisuus on viestinnän puute ruokaan. Kun pikkuaivot tai IV-kammion tuumori liittyy välittömään vaikutukseen emetiakeskukseen ja se voi olla ensisijainen fokusoiva ilmenemismuoto.

Systemaarinen huimaus voi ilmetä tunne putoamisen, oman kehon pyörimisen tai ympäröivien esineiden muodossa. Kliinisten ilmentymien ilmenemisen aikana huimausta pidetään fokaalisena oireena, joka ilmaisee vestibulocochlear-hermo-, silta-, pikku- tai IV-kammion kasvaimen.

Liikehäiriöt (pyramidihäiriöt) esiintyvät primäärinä kasvain-oireyhtymänä 62%: lla potilaista. Muissa tapauksissa ne esiintyvät myöhemmin kasvaimen kasvun ja leviämisen yhteydessä. Pyramidivajauksen aikaisimmat ilmentymät sisältävät jänneheijastusten anisorefleksian lisääntymisen raajoista. Sitten on lihasheikkoutta (paresis), johon liittyy lihasten hypertonia johtuva spastisuus.

Aistinvaraiset häiriöt liittyvät lähinnä pyramidin vajaatoimintaan. Noin neljäsosa potilaista ilmenee kliinisesti, muissa tapauksissa ne havaitaan vain neurologisessa tutkimuksessa. Tuki- ja liikuntaelinsairauden häiriötä voidaan pitää ensisijaisena fokusoivana oireena.

Kouristuksia aiheuttava oireyhtymä on tyypillisimpi supratentorialinen kasvain. 37%: lla potilaista, joilla on aivokasvaimia, epiphruskit toimivat ilmeisenä kliinisenä oireena. Poissaolot tai yleistyneet tonikoklonaaliset epiphruskit esiintyvät tyypillisemmin mediaanikohdan kasvaimille; Jacksonin epilepsiatyyppisen paroksyymin - aivokuoren lähellä sijaitseville kasvaimille. Epiphrispu aura luonne auttaa usein määrittämään leesian aiheen. Kun kasvain kasvaa, yleistynyt epipripsy muuttuu osaksi. Kallonsisäisen verenpainetaudin etenemisen yhteydessä havaitaan yleensä epiactivityn vähenemistä.

Ilmentymisjakson aikana ilmaantuvat mielenterveyden häiriöt 15-20% aivokasvainten tapauksista, lähinnä silloin, kun ne sijaitsevat etusylinterissä. Aloituksen puute, huolimattomuus ja apatia ovat tyypillisiä etusolmun napojen kasvaimille. Euphorinen, tyytymättömyys, vastuuton iloisuus viittaa etulohkon pohjan tappioon. Tällaisissa tapauksissa kasvainprosessin etenemiseen liittyy aggressiivisuuden, nastinessn ja negatiivisuuden lisääntyminen. Visuaaliset hallusinaatiot ovat luonteenomaisia ​​neoplasmille, jotka sijaitsevat ajallisen ja etulevyn reunoissa. Mielenterveyshäiriöt, jotka ovat progressiivisen muistin heikkenemisen muodossa, heikentynyt ajattelu ja huomiota tekevät aivojen oireet, koska ne johtuvat lisääntyvästä kallonsisäisestä verenpaineesta, tuumorin myrkytyksestä ja assosioituneista soluista.

Kongestiiviset optiset levyt diagnosoidaan puolet potilaista useammin myöhemmässä vaiheessa, mutta lapsilla ne voivat olla kasvaimen ensimmäinen oire. Kohonnut kallonsisäinen paine voi aiheuttaa näköhäiriöiden tai "kärpästen" ohimenevän sumentumisen silmissä. Kasvaimen etenemisen myötä optisen hermon atrofiaa kohtaan on lisääntynyt näköhäiriö.

Visuaalisten kenttien muutokset tapahtuvat chiasmin ja visuaalisten rajojen tappion myötä. Ensimmäisessä tapauksessa havainnoidaan heteronymous hemianopsia (visuaalisten kenttien vastakkaisten puolien menetystä), toisessa tapauksessa - homonyymi (molempien oikeiden tai molempien vasemman puolikkaiden menetykset visuaalisilla kentillä).

Muita oireita voivat kuulua kuulon heikkeneminen, sensorimotor afasia, pikkuaikainen ataksia, oculomotor-häiriöt, hajuhaitat, kuuloiset ja makuaaliset hallusinaatiot, autonominen toimintahäiriö. Kun aivokasvain sijaitsee hypotalamuksessa tai aivolisäkkeessä, hormonaalisia häiriöitä ilmenee.

Aivokasvaimen diagnoosi

Potilaan alustava tutkimus sisältää neurologisen tilan arvioinnin, silmälääkärin, echo-enkefalografian ja EEG: n. Neurologisen tilan tutkimuksessa neurologi kiinnittää erityistä huomiota fokaalisiin oireisiin, mikä mahdollistaa ajankohtaisen diagnoosin. Oftalmologiset tutkimukset sisältävät silmänpätevyyden testauksen, oftalmoskoopin ja visuaalisen kentän havaitsemisen (mahdollisesti tietokoneen kehän) avulla. Echo-EG voi rekisteröidä lateraalisten kammioiden laajenemisen, mikä osoittaa kallonsisäistä hypertensioa ja keskimmäisen M-echo-siirtymän (suurilla supratentiaalisilla kasvaimilla, joissa aivokudosten siirtyminen). EEG osoittaa tiettyjen aivojen alueiden epiactivisuuden. Todistuksen mukaan voidaan järjestää otoneurologin kuuleminen.

Epäily aivojen tilavuudesta on selkeä osoitus tietokoneelle tai magneettikuvaus. aivot CT mahdollistaa visualisoinnin kasvaimen muodostumisen, sen erottamiseksi paikallisen turvotus aivokudoksen, vahvistaa sen koko, tunnistaa kystinen kasvain osa (jos niitä on), kalkkiutuminen vyöhyke nekroosin, verenvuodon tai ympäröivään kudokseen kasvainmallissa, läsnä ollessa massa-vaikutus. Aivojen magneettikuvaus täydentää CT: tä, jonka avulla voit määrittää tarkemmin tuumoriprosessin leviämisen ja arvioida rajakudosten osallistumisen. MRI tehokkaampi diagnoosi ei kerätä sijaan kasvaimet (esim. Tietyt aivoglioomia), mutta huonompi QD, jos tarpeellista visualisoida luun tuhoisia muutoksia ja kalkkiutuminen, erottaa kasvaimen alueen perifocal turvotus.

Lisäksi standardi MRI diagnoosiin aivokasvainten voidaan käyttää MRI aivojen alusten (tutkimus vaskularisaatio kasvain), toiminnallinen MRI (kartoitus puhe ja moottori alueet), MR spektroskopia (analyysi aineenvaihdunnan häiriöt) IR termografiaa (hallita lämpöhävityslaitteistoon kasvaimen). PET-aivot tarjoavat mahdollisuuden määrittää aivokasvaimen pahanlaatuisuuden, tunnistaa kasvaimen toistumisen ja kartoittaa tärkeimmät toiminnalliset alueet. SPECT käyttämällä radiofarmaseuttisia lääkkeitä, tropic aivokasvainten avulla voit diagnosoida multifokaalisia vaurioita, arvioida kasvaimen maligniteettiä ja verisuoniston astetta.

Joissakin tapauksissa käytetään aivokasvaimen stereotaktista biopsiaa. Kasvainkudoksen kirurgisessa hoidossa histologista tutkimusta varten suoritetaan intraoperatiivisesti. Histologialla voit tarkasti tarkistaa kasvaimen ja selvittää sen solujen erilaistumistason ja siten maligniteetin asteen.

Aivokasvaushoito

Aivokasvaimen konservatiivinen hoito suoritetaan aivokudosten paineen alentamiseksi, olemassa olevien oireiden vähentämiseksi ja potilaan elämänlaadun parantamiseksi. Se voi sisältää kipulääkkeitä (ketoprofeeni, morfiini), antiemeettiset lääkkeet (metoklopramidi), rauhoittavat aineet ja psykotrooppiset lääkkeet. Aivojen turvotuksen vähentämiseksi annetaan glukokortikosteroideja. Olisi ymmärrettävä, että konservatiivinen hoito ei poista taudin perussyitä ja sillä voi olla vain väliaikainen helpotusvaikutus.

Tehokkain on aivokasvaimen kirurginen poisto. Käyttö- ja käyttötekniikka määräytyy kasvaimen sijainnin, koon, tyypin ja laajuuden mukaan. Kirurgisen mikroskopian käyttö mahdollistaa kasvaimen radikaalin poistamisen ja minimoi terveiden kudosten aiheuttaman vamman. Pienikokoisille kasvaimille stereotaktinen radiosurgery on mahdollista. Levitystekniikat ja CyberKnife® Gamma veitsi aivojen kokoonpanoissa on sallittua 3 cm halkaisijaltaan. Kun ilmaistaan ​​hydrokefalus shunttaus voidaan suorittaa (ulkoinen kammion kuivatus, ventriculoperitoneal ohitus).

Säteily ja kemoterapia voivat täydentää leikkausta tai olla lievittävä hoito. Leikkauksen jälkeisessä vaiheessa sädehoito on määrätty, jos tuumorikudosten histologia paljasti aipion merkkejä. Kemoterapiaa toteuttavat sytostaatit, räätälöity kasvaimen histologiseen tyyppiin ja yksilölliseen herkkyyteen.

Aivokasvainten ennustaminen ja ennaltaehkäisy

Prognostisesti suotuisat ovat pienikokoisia hyvänlaatuisia aivokasvaimia, jotka ovat käytettävissä kirurgisen lokalisoinnin poistamiseen. Kuitenkin monet niistä ovat alttiita toistumaan, mikä saattaa edellyttää uudelleenkäyttöä ja jokainen aivojen leikkaus liittyy traumaan kudoksiinsa, mikä johtaa jatkuvaan neurologiseen vajeeseen. Haitallisen luonteen, kohtuuton lokalisoinnin, suuren koon ja metastaattisen luonteen omaavat tuumorit ovat epäedullisia ennusteita, koska niitä ei voida poistaa radikaalisti. Ennuste riippuu myös potilaan iästä ja kehon yleisestä tilasta. Vanha ikä ja kouristusten esiintyminen (sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaissairaus, diabetes jne.) Vaikeuttavat kirurgisen hoidon toteutusta ja pahentavat sen tuloksia.

Aivokasvainten ensisijainen ehkäisy on jättää ulkoisten olosuhteiden onkogeeniset vaikutukset, muiden elinten pahanlaatuisten kasvainten satunnaismuodot ja radikaali hoito metastaasin estämiseksi. Relapsien ennaltaehkäisyyn sisältyy syrjäytymisen, päävammojen ja biogeenisten stimuloivien lääkkeiden käyttö.

Aivokasvainten tyypit: tärkeimmät tyypit, menetelmät diagnoosiin ja ennusteeseen

Jos aivokudoksen muodostavat solut lisääntyvät hallitsemattomasti ja lisääntyvät määrässä, primäärikasvain kasvaa. Se voi olla luonteeltaan hyväntahtoista ja kasvaa vähitellen. Ja se voi olla pahanlaatuinen etiologia, laajenee nopeasti, antaa metastaaseja.

Aivokasvain diagnosoidaan myös, kun degeneroituneet solut hengityselimistä, ruoansulatuskanavasta tai muista veren tai imusolmukkeiden systeemeistä tulevat. Tämä tarkoittaa, että metastaasit ovat ilmenneet. Aivokasvainten syyt voivat olla erilaisia ​​tekijöitä: synnynnäisestä hankittuun.

Toissijaisia ​​kasvaimia esiintyy, joista yli puolet on pahanlaatuista etiologiaa. Lapsilla patologia on harvinaisempaa.

Sijainnin takia kaikenlainen vahinko vaikuttaa merkittävästi potilaan terveyteen, paineita tärkeisiin aivojen osiin, mikä voi johtaa paitsi kehon toimintahäiriöihin myös kuolemaan. On erittäin tärkeää, että myönteinen tulos määrittää diagnoosin mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja valitsee toimivaltaisen hoidon.

Kasvainten tyypit

On olemassa yli sadan tyyppisiä kasvaimia. Aivokasvainten ominaispiirteet voivat vaihdella riippuen sijainnista, koosta ja morfologiasta. Aivosyövän lajien nimet tuovat patologisesti uudelleen syntyneet solut.

Benignaaliset vauriot eivät vaikuta muihin elimiin, kasvavat yleensä hitaasti, ne soveltuvat leikkaushoitoon. Näihin kuuluvat 1. luokan maligniteetit, joissa gliaaliset aivosolut regeneroidaan.

Aivokasvaimet sisältävät astrosyyttejä, jotka koostuvat astrosyyteistä. Tätä patologiaa diagnosoidaan yli puolessa tapauksista, useimmiten miehestä, keski-iässä. Tauti iskeyttää aivojen pallonpuoliskot, aivojen pohjan, optisen hermon, rungon, pikkuaivot. Tämä ryhmä sisältää myös oligodendrogliomit. Ne on muodostettu oligodendroyyttisoluista.

Tämä vaurio ei ole kovin yleinen, useimmiten nuorten ja keskiaikainen sairastuu. Luettelo ependymoista jatkuu. Ne muodostuvat aivokammioiden seinämien epiteelistä, jotka ovat vastuussa CSF: n tuotannosta. Tämä yhteisöryhmä on edustettuna:

  • hyvin erilaistuneet sekapapillaariset ependymoomat ja subependymomit, jotka eivät tuota metastaaseja, kasvavat vähitellen;
  • kohtalaiset ependymomit, joiden keskimääräinen kasvuvauhti, metastaasien puuttuminen;
  • anaplastiset ependymomit, jotka kasvavat nopeasti ja tuottavat metastaaseja.

Sulkee joukon seko-gliomoja. Ne koostuvat soluista, jotka ovat erilaiset morfologiassaan. Pääsääntöisesti niiden joukossa ovat uudestisyntyneet astrosyytit ja oligodendroliyytit.

On myös kasvaimia, jotka perustuvat aivokalvojen regeneroituun epiteeliin. On olemassa hyvänlaatuisia meningeomia, joilla on ensimmäisen maligniteetin aste, epätyypilliset - näkyvät modifioidut solut (toisen asteen), anaplastiset - ja taipumus metastaaseihin (kolmas).

Lista akustisen neuroman kasvaimista jatkuu. Se kasvaa kuulohermon hermosoluista. Jos aivojen verisuonet vaikuttavat, se on hemangioblastooma.

Naispotilaiden keskuudessa aivolisäkkeen adenoomat ovat yleisiä. Alkuvaiheessa muodostuminen voi johtaa tiettyjen hormonien lisääntyneeseen tuotantoon.

Puolet tuumoreista, joiden dysembriogenetic luonne, hyvänlaatuinen. Ne muodostuvat kohdussa, koska kudokset ovat väärin eriytyneet.

Aivokasvaimia ei aina voida käyttää, ne lisääntyvät nopeasti, peittävät ympäröivät alueet ja tuhoavat aivokudoksen. On sekä primaarisia että toissijaisia ​​vaurioita. Ensisijaista on yleensä säännellä multiforme glioblastoomit, astrosytoomat, oligodendrogliomas, jotka yleensä kasvavat nopeasti.

Pahanlaatuisten lymfoomien muodostuminen vaikuttaa kallon sisälle ulottuvaan imusuihkuun. Kasvainprosessin kehittymisvaiheissa on useita vaiheita, joista kukin on ominaista omien manifestaatioidensa joukosta:

  1. ensimmäisestä kasvaimen kasvusta on vähäistä havaittavuutta, solut näyttävät edelleen terveiltä, ​​ne eivät vaikuta lähialueisiin;
  2. Toiseksi - kasvunopeus ei nouse, mutta ympäröivät alueet alkavat kärsiä;
  3. Kolmannessa kasvussa kiihtyy, lähellä olevat alueet ovat kiinni patologisessa prosessissa.
  4. Neljänneksi on ominaista lähialueiden nopea kasvu ja tuhoaminen.

Erilaisten kasvainten tyypit ja niiden vakavat seuraukset, mukaan lukien kuolema, pakottavat meidät analysoimaan huolellisesti aivokasvainten syitä vähentääkseen niitä vahinkoja, joita voimme hallita.

Aivojen kasvainten syyt

Aivokasvaimen syitä ei voida vähentää yhdeksi tai kahdeksi. On monimutkaisia ​​haitallisia tekijöitä ja olosuhteita.

Joissakin tilanteissa geneettinen alttius on tärkeä rooli lapsille ja nuorille, mukaan lukien seuraavat syyt: geneettiset mutaatiot, kromosomipoikkeamat, proto-onkogeenien määrän kasvu. Ne aktivoivat onkogeenejä, aiheuttavat sääntelytoimintojen rikkomisen, minkä seurauksena kasvain muodostuu aivoissa.

Perinnöllisiä oireyhtymiä, jotka lisäävät kasvaimen muodostumisen riskiä, ​​tunnetaan: diffuusi polyposi, basaalisen solun nevus, neurofibromatoosi ja muut.

Aikuisten aivoihin liittyvien kasvainten kasvutekijöitä pidetään ionisoivan, sähkömagneettisen säteilyn ja ympäristön tilan haittavaikutuksina. Immuunikatastrofi, transplantaatiooperaatiot edistävät uudelleensyntymistä, josta solut voivat alkaa jakautua hallitsemattomasti muodostaen kasvaimen.

Useimmiten tämä patologia esiintyy miespuolisessa populaatiossa. Muita aivokasvainten todennäköisiä syitä ovat:

  • vammat, traumaattinen aivovaurio;
  • elämä lähellä sähkölinjoja;
  • vinyylikloridin ja muiden haitallisten aineiden vaikutus kemialliseen tuotantoon;
  • aggressiivinen säteilyaltistus;
  • haitta arseenista, torjunta-aineista, raskasmetalleista, öljytuotteista;
  • sokerivalmisteen säännöllinen käyttö E 951;
  • minkä tahansa tyyppisen ja sijainninmuodostuksen kemoterapiahoito.
  • pitkittynyt hermostoon kohdistuvien stressitilanteiden heikkeneminen;
  • esikouluikä ja kuusikymmentä viisi-seitsemänkymmentäyksi vuotta;
  • ihmisen papilloomavirukset 16 ja 18, vähentynyt immuniteetti.

Tunnistamalla kasvaimen tärkeimmät syyt ja etsimällä ainakin muutamia patologisia oireita itsessään, on välittömästi otettava yhteyttä neurologiin tutkittaessa.

Aivokasvainten oireet

Usein aivoissa ilmenevää kasvainta ei voida jäljittää, ennen kuin se alkaa vaikuttaa ympäröivään kudokseen, joka aiheuttaa turpoamista, paikallista verenkierron puutetta tai alkaa vapauttaa toksiinit verenkiertoon. Se voi olla hyväntahtoinen, joka ei kuitenkaan poista vakavia seurauksia kehon eri toiminnoille.

Tiettyjä syöpätapauksia voidaan havaita vain ruumiinavauksessa. Aivosyövän oireista keskittyvät tekijät sisältävät kaikki häiriöt, jotka aiheuttavat kasvaimen sijainnin ja vaikutuksen läheiseen aivokudokseen. Kun pikkuaivot puristetaan, tasapaino häiriintyy, niskakyhmy - näkökyky heikkenee jne.

Kasvimuutoksia voi myös esiintyä: säännöllinen heikkous, väsymys, lisääntynyt hikoilu. Endokrinologiset häiriöt, psykomotoriset ongelmat ovat mahdollisia: muistin heikkeneminen ja keskittyminen.

Taudin aivojen oireet ovat samanlaisia ​​kuin muiden patologioiden oireet ja koostuvat keuhkopalasta, oksentelusta, huimausta ja kouristuskohtauksista. Aivosyövän ensisijaiset oireet ovat yön ja aamun päänsärky hyökkäykset, jotka puhkeavat, sykkivästi tyyppiä, pahentuneet äkillisissä pään liikkeissä, yskimisessä, vatsalihaksissa.

Kipu vähenee jonkin aikaa, kun se on pystyasennossa. Kipulääkkeet eivät poista sitä. Kasvaimen kasvun myötä kipu kärsii potilasta jatkuvasti. Myös sairas, voi vetää ulos. Tällöin ruoan tai myrkytyksen käyttöönottoa ei ole yhdistetty.

Kognitiivisten kykyjen asteittainen väheneminen: muistin heikkeneminen, tietoanalyysin antaminen on entistä vaikeampaa, sitä on vaikea keskittyä, tietoisuus on sekava.

Joskus tauti ilmenee kouristuksia supistettaessa raajojen lihaksissa tai koko kehossa, pyörtyminen ja joskus potilas ei hengitä hetkeksi.

Tätä seuraa aivovaurioita: tietoisuus on masentunut, kärsimys kipu pään päällä ei pysähdy, pyörtyminen tapahtuu ja kirkas valo ärsyttää. Koulutuksen nopea kasvu vaikuttaa tietyn aivojen osaan.

Henkilö voi kärsiä osittaisesta tai täydellisestä halvaantumisesta, kuulo-, haju- tai visuaalisesta hallusinaatiosta, puhehäiriöistä, kuuroista, sokeista. Oppimisen, lukemisen, puheen ja tekstin ymmärtämisen taidot, kirjaimet vähenevät.

On yhä vaikeampaa valvoa katseen suuntaan, oppilaiden koko on erilainen, kasvot voivat vinoutua. Emotionaalinen vakaus ja älykkyys usein kärsivät, vestibulaariset toiminnot häiriintyvät ja hormonaalinen epätasapaino ilmenee.

Kliininen kuva muistuttaa tilaa aivohalvauksen aikana, mutta ilmenemismuodot kehittyvät vähitellen ja tapahtuvat tiettyinä vaiheina:

Neoplastiset solut eivät vaikuta ympäröivään kudokseen, mikä usein vaikeuttaa diagnoosia. Solut syntyvät uudestaan ​​aktiivisemmin, vaikuttavat veren ja imusolmukkeiden kasvaimeen. Kasvain tuntee itsensä kokopallia, pyörtymistä, laihtumista, hypertermiaa. Tasapaino, näkö häiriintyy, potilas on sairas ja oksentelee.

Syöpä tarttuu kaikkiin aivojen kerroksiin, jolloin kasvain ei ole toiminnassa, tuhoaa muut elimet metastaaseilla. Tietoisuus on hyvin hämmentävä, epilepsia-hyökkäykset tapahtuvat, potilas hallusinaatit. Pään särö kestää, se vie kaiken valon.

Muista käydä hermopatologiassa itse tai viedä hänen läheisiisi, jos havaitset jotain seuraavista oireista:

  • pää alkoi satuttaa yli 50-vuotiasta henkilöä, vaikka hän ei ollutkaan ennen vaivaa;
  • Cephalgia vaikuttaa alle kuuden vuoden ikäisiin lapsiin;
  • samanaikaisesti päänsärky, pahoinvointi, kipu, oksentelu, joka ei tuota helpotusta;
  • aamulla on pahoinvointia oksentamatta ilman cephalgiaa;
  • käyttäytymishäiriöt ovat muuttuneet paljon;
  • väsymys lisääntyi huomattavasti;
  • kohdistumishäiriöitä havaitaan: herkkyyden menetys, liikkuvuuden heikkeneminen, kasvojen epäsymmetria.

diagnostiikka

Neurologi määrittää missä, kuinka kauan, ja minkälainen kasvain on ilmennyt aivoissa. Tarkastuksen jälkeen refleksien ja toimintojen tilan arviointi edellyttää konsultointia alan ammattilaisilta. Diagnoosi syöpä, määritä sen koko, sijainti, tyyppi ja laajuus käyttämällä MRI. Kun CT-vasta-aineita käytetään MRI-vasta-aineita vastaan

Vaurion koko näyttää PET. Tarkastellaan alusten tilaa MR-angiografialla. Viimeinen sana on kuitenkin biopsian jälkeen, jolle on luotu atk-pohjainen aivojen volyymimalli ja patologinen tarkennus, ja vasta sen jälkeen, kun koetin on otettu otoksen ottamiseen.

Sairastuneiden kudosten näytteiden tutkimus mahdollistaa oikein hoidon valitsemisen. Jos metastaasit ovat jo ilmenneet, tutkitaan edelleen niitä vaikuttavia järjestelmiä ja elimiä.

hoito

Kun otetaan huomioon potilaan ikä, pahanlaatuisuus, aivokasvaimen kehittymisvaihe ja muut tekijät, valitaan terapeuttinen strategia, mukaan lukien lääkkeet, oireiden lievittäminen, kirurginen hoito, kemoterapia.

Kasvain poistetaan mikrokirurgialla, lasersäteellä, ultraäänellä käyttäen radiosurgiaa, kryosurgiaa. Kasvain tehdään pienemmäksi ja yritetään erottaa normaaleista vyöhykkeistä ennen kirurgista vaihetta. Tee näin, käytä sädehoitoa.

Kun hoidetaan tuumori, jos ylimääräinen neste on kallon ontelossa, tehdään vaihtotoiminta. Tänään, yhä enemmän siirtymässä uusiin konservatiivisiin biologisen hoidon menetelmiin.

Komplikaatiot ja ennuste

Syöpäpotilaiden seuraukset ja selviytyminen vaikuttavat suoraan sairauden havaitsemiseen ja hoidon ajallisuuteen taudin alkuvaiheessa.

Kun alkuperäinen kasvain on yli viisi vuotta leikkauksen jälkeen, yli kahdeksankymmentä prosenttia potilaista elää. Jos tauti diagnosoidaan kasvaimen metastaasin vaiheessa muissa elimissä, mahdollisuudet elää vielä viisi vuotta kasvaimen poistamisen jälkeen laskevat 40 prosenttiin.

Joissakin tapauksissa palautumisjakson potilaat kärsivät hallitsemattomista kohtauksista, nesteen kertymisestä kallon ontelossa ja masennuksesta. Kaikilla näillä vaivoilla voit selviytyä muista tavoista.

Aivokasvaisuus: oireet ja hoito

Aivokasvain - tärkeimmät oireet:

  • päänsärky
  • kouristukset
  • huimaus
  • pahoinvointi
  • oksentelu
  • Puhehäiriö
  • sekaannus
  • uneliaisuus
  • Kuulon heikkeneminen
  • apatia
  • Kipu raajoissa
  • Pitoisuushäiriöt
  • löysyys
  • Lisääntynyt kallonsisäinen paine
  • Näön hämärtyminen
  • epätasapaino
  • Hormonaaliset häiriöt
  • Paralyzing yksi osa kehosta
  • Kosketus vähitellen

Aivokasvain on sairaus, jolle on tunnusomaista meningesin, hermopäätteiden ja kallon syöpävaurio. Tällainen tauti on erittäin vaarallinen, koska jos aloitat sen ja et suorita operaatiota ajoissa, kaikki on kohtalokasta.

Taudin muodostumiseen vaikuttavat tekijät

Aivokasvainten syyt voivat olla hyvin erilaisia. Yleensä suuri osa sairastuvuudesta havaitaan niissä ihmisissä, joiden keho on altistunut säteilylle. Aikaisemmin lapsille, joilla oli dermatomykoosi päänahasta, aiheuttivat sieni-infektio, määrättiin sädehoito. Tämän hoidon tulos oli lisääntynyt kasvaimen muodostumisen riski.

Tähän mennessä pään säteilytykseen liittyvän patologian syyt eliminoivat muita tuumorityyppejä. Myös taudin muodostumisen syyt vähenevät vinyyli- kloridin negatiiviseksi vaikutukseksi. Tämä on väritöntä kaasua, jota käytetään aktiivisesti muovituotteiden valmistuksessa. No, aivokasvainten yleisimmät syyt - mobiililaitteista peräisin olevien sähkömagneettisten aaltojen vaikutus.

Mitkä ovat taudin oireet?

Aivokasvaimen ensimmäiset oireet määritetään ottaen huomioon vaikutusalue ja syyt, jotka aiheuttivat taudin muodostumisen. Voidaan havaita myös ns. Aivovaurion oireita. Näihin kuuluvat seuraavat ilmentymät:

  1. Kipu päässä on ensimmäinen signaali. Useimmiten he alkavat häiritä henkilöä aamulla. Putoava luonne ja niiden vahvistaminen havaitaan muutettaessa pään asentoa, vatsan puristimen jännitystä. Myöhemmin kipu muuttuu pysyväksi.
  2. Pahoinvointi ja oksentelu ovat aivokasvaimen oireita, joihin liittyy useimmin päänsärky.
  3. Hengitystiedon muutokset, jotka vaikuttavat eniten vanhuksiin. Näitä ovat: heikentynyt tietoisuus, heikko huomionosoitus, vaikea käsitys nykyisistä tapahtumista. Jos kallonsisäinen paine nousee, niin tämä tila voi aiheuttaa koomaa.
  4. Aivokasvaimen paikalliset oireet ovat motoristen toimintojen häiriöitä, joille on ominaista yhden ruumiinosan halvaus, kouristukset, kuulon heikkeneminen ja näköhäiriöt.

Hyvänlaatuinen kasvain

Jos potilas on diagnosoitu hyvänlaatuisen kasvaimen aivoissa, niin se ei tartuta muita elimiä eikä ylitä aivokudoksen rajoja. Se kehittyy hyvin hitaasti ja hyvänlaatuisen aivokasvaimen oireet riippuvat alueesta, jossa kasvain on keskittynyt. Käyttökelpoisten kasvainten luokittelu käsittää seuraavat tyypit:

  1. Stadi 1 -glyomit ovat kasvaimia, joiden muodostuminen tapahtuu aivojen gliasoluista. Ne sisältävät myös tällaisia ​​kasvaimia, kuten astrosyyttejä, oligodendrogliomaa, ependymomia ja sekofioomia.
  2. Meningeooma.
  3. Häiriöiden neuromi - kasvaimet, joihin kuuluu kuulo - hermoon vaikuttavien käyttökelpoisten kasvainten luokittelu.
  4. Hemangioblastoomat ovat hyvänlaatuisia aivokasvaimia, jotka sijaitsevat vahingoittuneen aivojen verisuonissa.

Pahanlaatuinen kasvain

Epäkunnossa oleva aivokasvain on patologinen prosessi, joka on muodostunut aivokudokseen. Tämäntyyppiselle kasvaimelle on ominaista nopea koko kasva- vuus sekä naapurikudoksiin upottaminen täydellisellä tuhoamisella.

Kasvainten muodostuminen tapahtuu aivojen kypsymättömistä soluista sekä soluista, jotka ovat siirtyneet aivoihin muista elimistä.

Pahanlaatuinen kasvain on syövän metastaasi. Ne voivat vaikuttaa muihin kehon osiin: maitorauhaset, keuhkot ja veri. Metastaasit voidaan keskittää joko osaksi aivoa tai kokonaan kaikessa. Käyttökelvottomien kasvainten luokittelu merkitsee primaarisen tai sekundaarisen kasvaimen läsnäoloa. Ensisijainen muodostuminen tapahtuu aivosoluista. Useimmiten ihminen vaikuttaa gliomasikasvain - glioblastoma multiforme. Ne myös diagnosoivat astrosytoomaa ja oligodendrogliomaa, joille on ominaista nopea koko suurentaminen.

astrosytooman

Tämä on gliasi-tuumori, jonka esiintymistä helpotti solut, jotka suorittavat tukitoiminnon. Tämän tyyppistä tautia pidetään yleisin. Sitä voidaan diagnosoida kaikenikäisten ihmisten keskuudessa, mutta useimmiten se vaikuttaa keski-ikäisiin miehiin. Sen pitoisuus ilmenee aikuisilla suurella pallonpuoliskolla, lapsilla vaurio on aiheuttanut näköhermon. Hän voi myös vaikuttaa aivoihin ja pikkuaivoihin.

Lapsilla ja nuorilla astrosytooma kehittyy aivojen pohjalla. Usein kysta kehittyy kasvaimen sisään.

luokitus

Keskittymispaikan mukaan glioblastooma voi olla primäärinen tai toissijainen. Luokituksen mukaan primäärit sijaitsevat suoraan aivoissa ja toissijaisissa metastaaseissa, jotka kasvavat kallon onteloon.

Toinen aivokasvaimen luokitus merkitsee kasvaimia kudoksen tyypin mukaan. On erittäin harvinaista, että glioblastooma on moninkertainen ja heittää metastaasit muihin elimiin. Tällaisten kasvainten ominaispiirre on niiden nopea kasvu, minkä seurauksena ne infektoivat niitä ympäröivät kudokset. Hyvin usein näillä oireilla havaitaan hyvänlaatuinen aivokasvain. Kasvain kasvaa, vaikkakin hyvin hitaasti. On tapauksia, joissa tällainen itäminen aiheuttaa kasvaimen raja-alueiden laajenemisen, joten ympäröivistä kudoksista on voimakasta paineita aivoille.

astetta

Taudin luokittelu tarkoittaa aivokasvaimen oireiden välistä eroa riippuen kehitystasosta:

  1. Ensimmäinen astetta on hidas tuumorin kasvu, solut ovat rakenteeltaan hyvin samanlaisia ​​kuin tavanomaiset. Erittäin harvinainen levinnyt naapurikudoksiin.
  2. Toinen on, että kasvain kasvaa hitaasti, mutta lähellä olevien kudosten vaurioita ei suljeta pois. On tapauksia, joissa kasvaimet tulevat ylemmälle luokalle.
  3. Kolmas astetta - nopea kasvaimen kasvu, joten tämä tila aiheuttaa vahinkoa naapurikudoksille. Vaikuttavat solut poikkeavat normaalista.
  4. Neljäs - glioblastooma kehittyy nopeasti, mikä vaikuttaa kudoksen luomiseen suurella nopeudella.

tehosteet

Glioblastooma on patologinen prosessi, joka aiheuttaa erilaisia ​​komplikaatioita, joiden vakavuus määräytyy vaurion sijainnin mukaan. Useimmiten aikuisilla ja lapsilla on seuraavat seuraukset:

  1. Heikkous. Glioblastooma voi aiheuttaa aivojen minkä tahansa osan tuhoutumisen. Usein se vaikuttaa aivojen osaan, joka on vastuussa käsien ja jalkojen voimasta tai moottoritoiminnasta. Henkilö alkaa tuntea heikkoutta koko kehossa. Tämä tila muistuttaa usein aivohalvauksen heikkoutta.
  2. Visuaalisen voimakkuuden häviäminen. Glioblastoomat aikuisilla ja lapsilla voivat vahingoittaa optisia hermoja tai aivojen osaa, joka vastaa tietojen visualisoinnista. Mitä tässä tapauksessa voi aiheuttaa näkövammaisia? Useimmiten tämä on visio kaksinkertainen määrä kohteita.
  3. Kipu päähän. Glioblastooma aiheuttaa paineen nousua aivoissa, mikä aiheuttaa päänsärkyä. Kipu-oireyhtymä voi olla voimakas eikä katoa. Pään kipu on kasvaimen oire tai nesteen pitoisuuden tulos aivoissa.
  4. Glioblastooma lapsilla ja aikuisilla voi aiheuttaa muutoksia henkilön käyttäytymiseen.
  5. Kuulonsuojaus Glioblastoomalla on kielteinen vaikutus kuulohermoon. Tämän prosessin tulos on kuulon heikkeneminen sivulta, jolla aivoihin vaikuttaa.
  6. Kouristuksia. Tämä aivokasvaimen komplikaatio johtuu aivojen ärsytyksestä.
  7. Brain coma - taudin lopullinen komplikaatio, jonka tulos yksin - kuolema.

Diagnostiikkatestit

Seuraavat tutkimusmenetelmät auttavat määrittämään taudin, kuten aivoissa olevan kasvaimen:

  1. Kysymällä potilasta siitä, milloin sairauden ensimmäiset ilmenemismuodot ilmestyivät, onko taudin suhteen sopeutunut perheeseen, onko ammattitoiminnassa yhteyttä kemikaaleihin.
  2. Neurologiseen tutkimukseen liittyy neurologisten häiriöiden oireiden havaitseminen. Tämän seurauksena on mahdollista määrittää heikkoudet raajoissa, psykoosien muutokset, huono puhe.
  3. Fundus-tutkimuksen avulla voit havaita kallonsisäisen paineen lisääntymisen merkkejä.
  4. Pään magneettikuvaus ja CT ovat diagnostisia menetelmiä, joita voidaan käyttää arvioimaan aivojen rakennetta ja määrittämään glioblastooma tutkimalla sen rakennetta, kokoa ja pitoisuutta.

Terapeuttiset toiminnot

Aivokasvaimen hoito sisältää useita toimintoja, joita lääkäri voi määrätä ottaen huomioon kasvaimen tyypin, koon ja pitoisuuden alueen. Lisäksi hoitomenetelmän valintaan vaikuttavat potilaan terveydentila ja mielipiteet. Siksi lääkäri valitsee aivokasvaimen tällaisen hoidon, joka olisi samassa suhteessa hänen seurakuntansa tilaan ja mieltymyksiin.

Operatiivinen toiminta

Kun glioblastooma aikuisilla ja lapsilla on keskittynyt paikkaan, jossa se voidaan saada kirurgisten välineiden avulla, lääkäri määrittelee toimenpiteen. Tällaisen hoidon aikana kirurgi pyrkii poistamaan kasvain kokonaan. On olemassa tapauksia, joissa glioblastooma on riittävän pienikokoinen ja helposti poistettavissa. Sitten hänen erottamistaan ​​koskeva toiminta on perusteltua. Mutta niin tapahtuu, että kasvain on keskittynyt aivojen herkille alueille, joten kirurginen toimenpide vaarantuu. Kun poistat jopa osan kasvaimesta, voit vain helpottaa taudin oireita.

Aivokasvaimen hoito kirurgisesti antaa tietyn riskin, joka koostuu infektion kehittymisestä.

Sädehoito

Tämä hoito soveltuu lapsille ja aikuisille. Perustuu altistumiseen suuritehoisille hiukkasille. Esimerkki olisi röntgenkuvat tuumorisolujen poistamiseksi. Sädehoito suoritetaan erikoislaitteilla, jotka sijaitsevat potilaan kehon ulkopuolella. Käytetään harvoin tarkentavaa sädehoitoa. Säteilylähde sijaitsee kehossa lähellä kasvainta. Lääkäri voi määrätä altistumisen kaikille aivojen osille leikkauksen jälkeen. Hänen päämääränsä - tuhota kaikki tuumorin solut, joita ei voitu poistaa.

Koko aivojen säteily on suositeltavaa käyttää siinä tapauksessa, että hoitoa suoritetaan kerralla useita pahanlaatuisia kasvaimia. Tällaisia ​​toimintoja käytetään usein tapauksissa, joissa syövän metastaasi on mennyt aivoihin.

Sädehoidosta potilailla voi esiintyä haittavaikutuksia, kuten heikkoutta, päänsärkyä, pahoinvointia, ihon ärsytystä. Heidän aste määrittelee säteilyn tyypin ja annoksen.

kemoterapia

Tämä hoitomenetelmä lapsilla ja aikuisilla perustuu lääkkeen käyttöön, joka tappaa tuumorisolut. Nämä lääkkeet voidaan ottaa suun kautta tai suonensisäisesti. Toinen lääke voi päästä kehoon sen johdosta selkärankaan.

Käytä toisenlaista kemoterapiaa lapsille ja aikuisille, joissa lääkkeen käyttöönotto tehdään leikkauksen aikana. Kasvaimen tai sen osan poistamisen aikana lääkäri laatii yhden tai useamman kapselin levyn muodossa vapaan tilan jälkeen glioblastooman jälkeen. Lääke puolestaan ​​alkaa levitä hitaasti koko kehoon.

Kemoterapialla on myös sivuvaikutuksia. Näihin kuuluvat pahoinvointi, oksentelu, hiustenlähtö, pään kipu. Vaikeuden aste riippuu kyseessä olevan lääkkeen tyypistä ja annoksesta.

Kuntoutusaika

Kuntoutus on välttämättömiä toipumiskeinoja, koska aivokasvain voi räjähtää sen alueelle, jossa keskeiset puheen, näkökyvyn, liikkuvuuden ja kuulemisen keskukset ovat keskittyneet. On olemassa tapauksia, joissa aivot pystyvät itsenäisesti selviytymään tästä ongelmasta ja toiminnan jälkeen kaikki prosessit palautetaan. Mutta tämä vaatii kärsivällisyyttä ja aikaa.

Palautettaessa kognitiivisia toimintoja on mahdollista palauttaa kadonneita kognitiivisia kykyjä. Fysioterapia on tehokas regeneroimalla menetetty moottoritoiminto ja lihasvoima. Työkapasiteetin palauttaminen on joukko toimenpiteitä, joiden vuoksi potilas voi palauttaa työstään kaikki menettelytavat.

Aivokasvain on erittäin vaarallinen sairaus, johon liittyy useita negatiivisia seurauksia. On mahdollista parantaa sairautta, mutta hoidon tulisi tapahtua kehityksen alkuvaiheessa, jolloin on mahdollista poistaa tuumorisolut ja palauttaa kaikki potilaan taidot.

Jos uskot, että sinulla on aivokasvain ja tämän sairauden oireet, lääkärit voivat auttaa sinua: onkologi, neurokirurgi, neurologi.

Suosittelemme myös online-sairauden diagnostiikkapalvelun käyttöä, joka valitsee mahdolliset sairaudet, jotka perustuvat annettuihin oireisiin.

Transitiivinen iskeeminen hyökkäys (TIA) - aivojen verenkierron riittämättömyys verisuonisairauksien, sydänsairauksien ja verenpaineen alenemisen vuoksi. Se on yleisempää henkilöillä, jotka kärsivät kohdunkaulan selkärangan, sydän- ja verisuonipatologian osteokondroosista. Ajoittaisen iskeemisen hyökkäyksen erityispiirteet ovat kaikkien keskeytettyjen toimintojen täydellinen palauttaminen 24 tunnin kuluessa.

Uremia on ihmisen kehon myrkytysproteiini proteiinejaineenvaihdunnan tuotteilla. Se kehittyy johtuen normaalista munuaisten toimintahäiriöstä. Tätä ehtoa kutsutaan joskus nimellä "virtsa-myrkytys". Sen latinankielinen nimi on "virtsa" ja "veri". Taudille on tunnusomaista patologiset muutokset, jotka ilmenevät kehon hermo-hermosäätelyn järjestelmässä. Uremialla on melko monimutkainen patogeneesi.

Aurinko ja lämpöhalvaus ovat edellytyksiä, jotka kehittäessään joutuvat välittömästi auttamaan uhria, koska hänellä on suora uhka hänen elämäänsä. Nämä olosuhteet esiintyvät useimmiten kevät-kesäaikana, kun aurinko kasvaa useita kertoja. Monet väittävät, että aurinko ja kuumuus ovat yhtä ja samaa, mutta eivät. Heillä on eroja.

Hydrocephalus, joka on myös yleisesti määritelty aivojen pudotukseksi, on sairaus, jossa kammioiden tilavuus kasvaa aivoissa ja usein hyvin suurikokoisina. Hydrocephalus, jonka oireet ilmenevät johtuen CSF: n liiallisesta tuottamisesta (aivojen aivoverenkierrosnesteen välinen aivojen välinen kammio) ja sen kertyminen aivojen kouruihin, tapahtuu pääasiassa vastasyntyneillä, mutta sillä on tämä tauti ja paikka muissa ikäryhmissä.

Aivojen enkefalopatia on patologinen tila, jossa hapen riittämättömyyden ja aivokudoksen verenkierron vuoksi tapahtuu hermosolujen kuolema. Tämän seurauksena hajoamisen alueet ilmestyvät, veren stagnaatio tapahtuu, pienet paikalliset verenvuototilat muodostavat ja turvotus meninges muodostuu. Tauti vaikuttaa pääasiassa aivojen valkoiseen ja harmaaseen aineeseen.

Harjoittelulla ja temperanssilla useimmat ihmiset voivat tehdä ilman lääkkeitä.

Aivokasvaimen syyt

Miksi kasvaimet näkyvät terveessä aivokudoksessa? Vastaus tähän kysymykseen antaa ennemmin tai myöhemmin lukuisten tieteellisten tutkimusten tulokset, mutta toistaiseksi tiedemiehet ovat vain keino ymmärtää onkogeneesin taustalla olevia mekanismeja.

Vaikka aivokasvainten täsmällisiä syitä ei ole vielä todettu, ns. "Riskitekijöitä", jotka voivat aiheuttaa taudin kehittymistä, on tutkittu hyvin.

Neoplastin todennäköisyys aivoissa voi lisääntyä seuraavista syistä:

  • aggressiiviset ympäristövaikutukset (ympäristöriskitekijät);
  • huono perinnöllisyys sekä pienentyneet luonnolliset immuunipuolustukset ja aineenvaihduntahäiriöt, kun he vanhentuvat (geneettiset riskitekijät).

Haitalliset ympäristövaikutukset - todetut ja epäillyt aivosyövän syyt

Tieteellisessä tutkimusprosessissa tutkijat eri maista yrittivät löytää aivojen kasvaimen ilmenemisen ja mahdollisesti vaarallisten ympäristötekijöiden välisen suhteen. Vain yhdessä tapauksessa tällainen yhteys oli selvästi jäljitettävissä: kasvainten kehittymisen riski kasvoi ionisoivan säteilyn vaikutuksesta.

Matkapuhelinkeskustelujen yhteys ja aivojen kasvaimen todennäköisyyden lisääntyminen ei ole vielä saanut vakuuttavia perusteluja.

Muiden ulkoisten tekijöiden vaikutusten tutkimisen tulokset ovat ristiriitaisia. Erityisesti tämä johtuu tällaisten testien objektiivisista vaikeuksista. Jotkut asiantuntijat kuitenkin uskaltavat uskovan, että neoplastisen kasvun todennäköisyys saattaa lisääntyä, kun syövät nitraatteja sisältäviä elintarvikkeita matkapuhelimen ollessa sähköjohtojen sähkömagneettisen säteilyn alueella.

Samaan aikaan joidenkin tutkijoiden mukaan kasvainten riski on pienempi ihmisillä, joiden ruokavaliota hallitsevat tuoreet vihannekset ja hedelmät. Lisäksi lapsiin siirtyneet ruoka-aineallergiat ja vesirokko voivat vähentää kasvainkohdistumien todennäköisyyttä.

Geneettisten häiriöiden rooli

Kertynyt tutkimusvuosien aikana viittaa siihen, että vain 5% - 10% aivokasvaimista johtuu siitä, että lapsi peri hänen vanhemmiltaan viallisia geenejä.

Suurin osa geneettisistä riskitekijöistä ei ole peritty, vaan ne muodostuvat ikääntymisprosessissa. Tässä tapauksessa geenit, jotka estävät kasvaimen kasvua, muuttuvat passiivisiksi tai eivät enää toimi kunnolla.

Kromosomipoikkeavuudet voivat aiheuttaa aivojen kasvaimia.

Kasvaimen ilmeneminen aivoissa voi myös liittyä kromosomipoikkeavuuksiin. Kuten tiedätte, jokainen normaali solu ihmiskehossa sisältää 23 paria kromosomeja. Useimmiten, kun neoplasmat havaitaan aivoissa, havaitaan muutoksia 1, 10, 13, 17, 19 ja 22 kromosomissa. Samanaikaisesti oligodendroglobioomaa diagnosoidaan yleensä potilailla, joilla on kromosomin 1 ja 19 muutoksia, meningioomaa ihmisillä, joilla on kromosomin 22 muutoksia.

Aivasyöpä ja hyvänlaatuiset kasvaimet: erilaisten kasvainten syyt

Massamuodossa käytetty termi "aivosyöpä" yhdistää kasvaimen kasvun moninaisimmat pahanlaatuiset fokaalit, joiden ilmeneminen voi johtua yhdestä tai muusta tekijästä:

  • Useimpien pahanlaatuisten kasvainten kasvun riski aivoissa kasvaa iän myötä. Tämä koskee glioblastoomia, astrosytoomia, kondrosarkoomia. Sitä vastoin eräitä syöpätyyppejä havaitaan pääasiassa lapsilla ja nuorilla. Erityisesti erittäin harvinaisia ​​ja erittäin aggressiivisia teratodio-rhabdioidisia kasvaimia diagnosoidaan tavallisesti alle 3-vuotiailla lapsilla, alle 10-vuotiailla lapsilla, aivolisäkkeilla 11-30-vuotiailla, medullobastoomalla. Kraniofaryngioomat muodostuvat alle 14-vuotiaille tai yli 45-vuotiaille potilaille, joita ei ole koskaan esiintynyt keski-ikäisillä ihmisillä.
  • Joidenkin kasvaimien esiintymisen todennäköisyyttä rodun kanssa on havaittu. Esimerkiksi kraniofaryngioomat ovat yleisempää pimeässä iho-potilailla.
  • Joissakin tapauksissa potilaan sukupuolen esiintyvyyden ilmaantuvuus johtuu: glioblastoomat ovat useimmiten miehillä, aivolisäkkeen kasvaimissa - naisilla.

Useita lymfoomia HIV-infektoituneessa potilaassa

  • Hemangioblastooman muodostumisen todennäköisyys potilailla, joilla on Hippel-Lindau-oireyhtymä, on lähes sata prosenttia. Lymfooman riski on korkeampi HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä ja autoimmuunisairauksilla. Geneettisiä ja kromosomaalisia poikkeavuuksia esiintyy medulloblastoomapotilailla.

Erilaisten hyvänlaatuisten kasvainten kehittämisen syitä tutkitaan myös aktiivisesti ja suoritettujen tutkimusten tulosten perusteella on tunnistettu tiettyjä kuvioita. Mukaanlukien mukaan:

  • Joitakin kystin muotoja muodostuu alkiokehityksen aikana. Asiantuntijat eivät kuitenkaan ole vielä voineet ymmärtää, miten tämä tapahtuu, ja myös löytää keino estää tai lopettaa tämä prosessi.
  • Meningiomien muodostumisen syy voi olla pään säteilytys aiemman hoidon yhteydessä. Kasvainvaara on myös suurempi potilailla, joilla on tyypin 2 neurofibromatoosi ja rintasyöpä. Samanaikaisesti 5 - 15%: lla potilaista, joilla on neurofibromatoosia, syntyy useita focija. Joillakin meningioomilla on reseptoreja, jotka sitovat sukupuolihormoneja - progesteronia, androgeeneja ja estrogeeneja (harvemmin). Asiantuntijat huomauttavat, että tällaiset kasvaimet kasvavat raskauden aikana nopeammin.

Muutokset hormonaalisilla tasoilla raskauden aikana voivat vaikuttaa meningiomien kehittymiseen

  • Geenin virhe, joka vastaa sen esiintymisen estämisestä, edistää schwannoman muodostumista.

Lopuksi meidän on lisättävä, että neuro-onkologit toimivat nykyään pohjimmiltaan eri tavalla kuin muutamia vuosikymmeniä sitten. Ja on syytä olettaa, että lähitulevaisuudessa ihmisen aivojen syöpä lopulta lopettaa mysteerin. Tämä tarkoittaa sitä, että lääkäreillä on mahdollisuus paitsi hoitaa potilaita myös aivokasvaimilla, myös estää niiden esiintyminen.